lunes, 22 de octubre de 2012

FORMACIÓN ON LINE: MASTER EN TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA

Fuente: Revista de Neurología.

Master en Trastornos del Espectro Autista, 2ª edición

Coordinado por Universidad de La Rioja (UR), La Rioja (España), y Viguera Editores Barcelona (España).











  


ABIERTA LA INSCRIPCIÓN PARA LA 2ª EDICIÓN

Acreditación: Master por la Universidad de La Rioja (Título propio).

Créditos: 60 créditos ECTS


Título: Una vez superadas todas las pruebas, el alumno obtendrá el título de 'Master en Trastornos del Espectro Autista', título propio de la Universidad de La Rioja.

Dirección del programa:
  • Josep Artigas Pallarés. Unitat de Neuropediatria de la Corporació Sanitària Parc Taulí de Sabadell, Barcelona, España.

  • Sylvia Sastre i Riba. Catedrática de Psicología Evolutiva y de la Educación, Universidad de La Rioja, La Rioja, España.

  • Javier Tirapu Ustarroz. Unidad de Daño Cerebral. Clínica Urbamín. Fundación Argibide. Pamplona, España.

Descripción básica:

Master totalmente on line
Del 26 de noviembre de 2012 al 31 de diciembre de 2013
Profesorado con experiencia probada en docencia e investigación
Contenidos actualizados en avances relevantes
Activación quincenal de material docente
60 créditos ECTS (48 teóricos + 12 trabajo final) equivalente a 1.500 horas de dedicación
del alumno
Evaluación continua
Interacción directa y continua con el profesorado
Desarrollo de foros y actividades en grupo
      Título de master emitido por la Universidad de la Rioja

Plazos
  Período inscripción: Hasta el 21 de noviembre de 2012
  Período matrícula: Del 22 de noviembre de 2012 al 26 de noviembre de 2012
  Período lectivo: 26 de noviembre de 2012 al 31 de diciembre de 2013

Profesorado:
Gerardo Aguado
Universidad de Navarra. Pamplona. España.
Josep Artigas Pallarés
Consultor Senior. Hospital de Sabadell. España.
Noemí Balmaña Gelpí
Unidad específica para la detección e intervención en el espectro del autismo. Hospital Universitario Mutua de Terrassa. Terrassa. España.
Ivon Cuscó Martí
Investigadora. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER). Unidad de Genética. Universitat Pompeu Fabra. Barcelona. España.
Jana Dominguez
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. España.
Manuel F. Casanova
Gottfried and Gisela Kolb Endowed Chair in Psychiatry. Associate Chair for Research. Department of Psychiatry. University of Louisville.
Kentucky. E.E. U.U.
Sandra Freire
Centro Deletrea. Madrid. España
Carmen Gándara
Universidad de Navarra. Pamplona. España.
Juan José García Peñas
Neuropediatra. Hospital Marqués de Valdecillas. Santander. España.
Fausto García Rey
BATA. Baion Asociación Tratamiento Autismo. Vilagarcía de Arousa Pontevedra. España.
Dolores Garrote
Directora de Centro de Evaluación Diagnóstico e Intervención, especializado en TEA (CEDIN). Valencia. España.
Beatriz Gavilán
Hospital Beata María. Madrid. España.
Juana Maria Hernandez Rodríguez
Equipo Especifico Alteraciones Graves del Desarrollo. Consejería Educación. Madrid. España.
Gerardo Herrera Gutiérrez
Investigador. Universidad de Valencia. IRTIC (Instituto de Robótica, Tecnologías de la Información y las Comunicaciones). Valencia. España.
María Llorente Comí
Centro Deletrea. Madrid. España.
Pilar Luna Lario
Neuropsicóloga. Clínica Urbamín. Fundación Argibide. Pamplona. España.
Juan Martos Pérez
Director Centro Deletrea. Madrid. España.
Francisco Montañés Rada
Servicio de Psiquiatría. Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Alcorcón. España.
Juan Narbona García
Neuropediatra. Profesor agregado y consultor clínico. Unidad de Neuropediatría. Departamentos de Pediatría y de Educación. Universidad de Navarra. Pamplona. España.
Ana Patiño García
Departamento de Pediatría. Universidad de Navarra. Pamplona. España.
Mª Luisa Poch Olivé
Complejo Hospitalario San Millán-San Pedro. Logroño. La Rioja. España.
Francisco Ruiz Saiz
Hospital de san Telmo. Palencia. España.
Juan Vicente Sánchez Andrés 
Departamento de Fisiología, Universidad Jaime I, Castellón, España
Sylvia Sastre i Riba
Catedrática de Psicología Evolutiva y de la Educación. Universidad de La Rioja. España.
Luis Simarro
Asociación Aleph-Tea. Madrid. España
Javier Tirapu Ustarroz
Director. Unidad de Daño Cerebral. Clínica Urbamín. Fundación Argibide. Pamplona. España.



MÓDULO 1: FUNDAMENTOS: NEURODESARROLLO Y BASES DEL ESPECTRO AUTISTA
1. Bases genéticas, neurobiológicas y cognitivas del neurodesarrollo

2. Desarrollo cognitivo, social y comunicativo

3. Trastornos del espectro autista: definición, epidemiología, bases genéticas, neurobiológicas y cognitivas

4. Historia del autismo. De Kanner al DSM 5. Reflexiones sobre los criterios diagnósticos

5. El trastorno de Asperger

6. Lenguaje y TEA como alteración de la comunicación

7. Córtex prefrontal y TEA como disfunción ejecutiva. Modelos explicativos e implicaciones

8. Cerebro social y TEA como disfunción de la cognición social y de la teoría de la mente

9. Coherencia central y TEA como disfunción en la integración de la información



MÓDULO 2: CLÍNICA DEL ESPECTRO AUTISTA
10. Manifestaciones clínicas de los TEA. Comorbilidad

11. Autismo en los síndromes con discapacidad intelectual de base genética

12. Detección temprana de los TEA

13. Pruebas específicas para el diagnóstico de los TEA (ADI-R, ADOS, CARS, CUESTIONARIOS, etc.).

14. Evaluación neuropsicológica de los TEA

15. Tratamientos farmacológicos utilizados en los TEA

16. Epilepsia y autismo


MÓDULO 3: INTERVENCIÓN EN EL ESPECTRO AUTISTA
17. Fundamentos para la intervención psicoeducativa

18. Intervención temprana

19. Intervención psicopedagógica e integración escolar

20. Uso de las TICS (Tecnologías de la Información y la Comunicación) / Proyecto Azahar – Universidad de Valencia

21. Entrenamiento en habilidades sociales – guiones sociales

22. Intervención centrada en la persona

23. Recomendaciones de las Guías de Buena Práctica


Destinatarios:
  Este master se dirige preferentemente a titulados universitarios cuyo campo sea la medicina, la pediatría, la psicología, la psicopedagogía y la pedagogía.
Número de plazas:
  Un máximo de 50 alumnos por curso. En caso necesario, se realizará una selección con criterios públicos que se anunciarán oportunamente. Los candidatos excluidos tendrán preferencia para posteriores ediciones.

Precio:
Tres mil quinientos euros - 3.500 € (incluye la expedición del título).
Pago inicial del 25% del importe de la matrícula (875 €) en concepto de
inscripción o reserva de plaza por tarjeta de crédito o débito con pago on line o por transferencia bancaria.

El 75% restante (2.625 €) se abonará en un único pago, durante la semana del 22 al 26 de noviembre de 2012 mediante pago on line o por transferencia bancaria.
Solo los alumnos que domicilien sus pagos en instituciones bancarias españolas, podrán realizar un pago fraccionado del 75% de la matrícula de la siguiente forma:
- 35% del total (1.225 €) en la semana anterior al inicio de curso (Del 22 al 26 de noviembre 2012).
- 40% del total (1.400 €) en la semana del 21 al 27 de enero de 2013.
 VER TODA LA INFORMACIÓN DE PRECIO Y FORMA DE PAGO AQUÍ.
Inscripción:
Si su titulación ha sido emitida por una universidad no española y si esta titulación no está homologada por el Ministerio de Educación y Ciencia Español, es preciso que previamente solicite su admisión en el curso (véase: 'Requisitos y documentación')

Para realizar la inscripción para la segunda edición del Master en Trastornos del Espectro Autista debe seguir los siguientes pasos:
  1. Rellenar el formulario de inscripción
  2. Aportar la documentación debidamente legalizada y/o autentificada
  3. Abonar 875 € (25% importe de matricula) en concepto de inscripción (reserva de plaza).






jueves, 18 de octubre de 2012

La memoria en los niños con TEA y Asperger: un artículo de neuropsicología.

FUENTE:


Facultad de Psicología, Universidad de Buenos Aires. Unidad de Neuropsicología, Hospital Eva Perón.

Resumen: En este trabajo se lleva a cabo una revisión con el objetivo de analizar la información reciente sobre el funcionamiento de los sistemas de memoria en niños con Trastorno Autista y Trastorno de Asperger. La búsqueda y el análisis se realizaron utilizando como marco de referencia el modelo de múltiples sistemas de memoria  de Tulving (1995). La revisión permite concluir que en estas poblaciones existe un procesamiento adecuado de los sistemas de memoria procedural y semántica y del sistema de representación perceptual, y dificultades específicas de  memoria de trabajo (con tareas que implican demandas cognitivas complejas) y del sistema de memoria episódica. Se discuten las asunciones teóricas que los diferentes estudios realizan para explicar este patrón de desempeño mnésico.  

Palabras clave: Memoria, Trastorno Autista, Trastorno de Asperger,  Memoria de Trabajo, Memoria Episódica, Debilidad de Coherencia Central, Disfunciones Ejecutivas

miércoles, 17 de octubre de 2012

Gary McKinnon, británico de 46 años, con asperger, no será extraditado a EE.UU. por motivos de salud.

Gary McKinnon, británico de 45 años con asperger, finalmente no será extraditado a EE.UU. por motivos "humanitarios" y de salud.


Imagen sacada del Daily Mail: McKinnon y su madre, Janis Sharp, tras conocer la noticia.


Fuente: La Verdad de Murcia.

NTERNET

Reino Unido niega la extradición a EE UU de un hacker por el riesgo de suicidio

16.10.12 - 15:08 -



El británico Gary McKinnon, reclamado por las autoridades de EE UU tras haber accedido a ordenadores del Gobierno, no será extraditado a ese país por razones humanitarias, ha anunciado la ministra de Interior, Theresa May.

McKinnon, que llevaba varios años luchando contra su extradición, es conocido como 'Solo' y es considerado el autor del mayor caso de piratería informática sufrido por el Gobierno de EE UU, donde se enfrentaba a unos sesenta años de cárcel. Sin embargo, en una declaración parlamentaria, May informó de que el Gobierno había decidido no extraditarle por razones humanitarias puesto que padece el síndrome de Asperger (una forma de autismo) y había riesgo de que pudiera suicidarse si era entregado a EE UU.
May ha asegurado que, tras recibir asesoramiento legal y revisar los informes médicos, concluyó que McKinnon está "seriamente enfermo" y su extradición es "incompatible" con sus derechos humanos, pues existiría el "riesgo de que terminara con su vida". Al mismo tiempo, la titular de Interior ha informado en la Cámara de los Comunes de que ha instado al fiscal general, Keir Starmer, a decidir si McKinnon ha de ser juzgado en el Reino Unido.

Obsesionado con los ovnis
McKinnon, que se le diagnosticó en 2008 el síndrome de Asperger, admitió haber accedido ilegalmente a 97 ordenadores gubernamentales entre febrero del 2001 y marzo del 2002, entre ellos máquinas de la Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio (NASA), el Ejército, la Marina, el Departamento de Defensa y la Fuerza Aérea.
En una entrevista que concedió en 2006 a la cadena británica BBC, McKinnon, de 46 años y nacido en Glasgow (Escocia), aseguró que su objetivo era encontrar pruebas de la existencia de ovnis (objetos voladores no identificados). McKinnon fue detenido en 2002 pero liberado bajo ciertas condiciones al tiempo que luchaba para evitar su extradición a EE UU. En el año 2006, el entonces ministro británico del Interior laborista, John Reid, ordenó su extradición a EE UU.
A partir de entonces, el 'hacker' perdió todos los recursos presentados en la Cámara de los Lores, el Tribunal Superior y la Corte Europea de Derechos Humanos. Pero, hace dos años, un juez del Tribunal Superior de Londres dictaminó que existía riesgo de suicidio en caso de que el acusado fuera extraditado, una afirmación que secundó un equipo de psiquiatras solicitado por May.
La decisión de la titular de Interior abre la puerta a una posible reforma el sistema de extradiciones entre Reino Unido y Estados Unidos, firmado en 2003, para que, en casos similares al de McKinnon, los acusados puedan ser juzgados en suelo británico. En 2010, el Gobierno del conservador David Cameron ya anunció su voluntad de dar nuevos poderes a su Ministerio del Interior para dificultar y en caso necesario bloquear las extradiciones de ciudadanos de este país reclamados por tribunales extranjeros ya que consideraba que el actual sistema perjudicaba al Reino Unido.
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O bien este enlace:
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La madre del "hacker" Gary Mckinnon agradece la "valiente decisión" del Gobierno británico

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McKinnon, protagonista de la actualidad inglesa a su pesar (política interior, exterior...): toda la información en


Gary McKinnon y su madre Janis Sharp (imagen tomada de la web http://freegary.org.uk/)


Home Secretary announces that Gary McKinnon will *not* be extradited to the USA
| No Comments
The announcement on Tuesday 16th October by Theresa May, the Conservative / Liberal Democrat coalition government Home Secretary, that Gary McKinnon will not be extradited to the USA. This is a huge relief, and to be honest, a surprise, to some of us who have been campaigning for this for years.
We wish Gary and his family all the best.
Thank you to everyone who has supported this campaign over the years, by lobbying politicians and by airing the issues of cybersecurity, extradition law and the treatment of autistic people, with the mainstream media and online.
The Daily Mail newspaper has been (to many supposedly "liberal" minded people's astonishment) a staunch supporter of the campaign to stop Gary McKinnon being extradited to the USA.
Technically, the Director of Public Prosecutions, could continue to flounder in the mire of the Crown Prosecution Service's embarrassment, by reversing his previous arguments that there is insufficient evidence to prosecute Gary in the UK - the root cause of this whole debacle. It would be extraordinary if that were to happen now.
Theresa May has also vaguely promised some "new" forum bar changes to the evil Extradition Act 2003. (...)
--- SEGUIR LEYENDO AQUÍ.
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FUENTE: Daily Mail :

Gary McKinnon is beginning delicate process of trying to regain mental health after ten years of living in constant fearHe says: 'It still does not feel real but only now am I starting to feel as if a shutter has flipped up and lifted in my head' -Home Secretary blocked extradition on human rights grounds to protect him from inhumane or degrading treatment -Decision is extraordinary victory for the Daily Mail’s An Affront to British Justice campaign launched three years ago





sábado, 13 de octubre de 2012

El CERMI y el Gobierno de Navarra deciden recurrir ante el Tribunal Constitucional las últimas reformas a la Ley de Autonomía y Dependencia

El CERMI y el Gobierno de Navarra deciden recurrir ante el Tribunal Constitucional las últimas reformas a la Ley de Autonomía y Dependencia.

En primer lugar, el CERMIComité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (única plataforma del sector de la discapacidad a la que reconocen como interlocutor los poderes públicos, lo cual le confiere un gran poder a su vez), con fecha de 6 de octubre de 2012, ha solicitado a la DEFENSORA DEL PUEBLO, SOLEDAD BECERRIL


"que su Institución [DEFENSORÍA DEL PUEBLO] plantee ante el Tribunal Constitucional un recurso contra el Real Decreto-ley 20/2012, de 13 de julio, de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad, en la parte de esta norma que modifica determinados aspectos de la Ley 39/2006, de 14 de noviembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia.
Al tratarse de una norma de rango legal, solo cabe ser impugnada ante el Tribunal Constitucional, por organismo o instancia legitimada, atribución con la que cuenta el Defensor del Pueblo como alta institución para la defensa y protección de los derechos de todos los ciudadanos. Los sectores sociales no pueden por sí mismos recurrir normas legales, por lo que han de acudir a organismos legitimados para ello como es la Defensoría del Pueblo.
Para fundamentar su petición, el CERMI acompaña a su escrito a la Defensora del Pueblo un completo informe jurídico en el que se examinan pormenorizadamente las modificaciones legales operadas por el Real Decreto-ley de 13 de julio en la Ley de Autonomía Personal, y se establece si son acordes con los preceptos constitucionales, o se ha producido algún tipo de desviación o contradicción con la Carta Magna.
Las conclusiones del dictamen jurídico son que las reformas de la Ley 39/2006 introducidas el pasado mes de julio son contrarias a la Constitución, tanto por motivos de forma como de fondo, por lo que hay motivo legal suficiente para el recurso de inconstitucionalidad ante el máximo intérprete de la Constitución.
El CERMI espera que la Defensora del Pueblo haga suyas estas consideraciones estrictamente legales e interponga el recurso para que el Tribunal Constitucional tenga la oportunidad de pronunciarse y en su caso reponga los derechos presuntamente vulnerados por las últimas modificaciones de la Ley 39/2006."
06/10/2012
FUENTE: CERMI



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Por otra parte, el Parlamento en pleno de la la Comunidad Foral de Navarra, con el único voto en contra del PP, ha aprobado presentar 

un recurso de inconstitucionalidad contra los recortes en materia de dependencia incluido en el Real Decreto Ley de julio sobre medidas para la estabilidad presupuestaria y el fomento de la competitividad. 

El recurso en concreto afecta a la nueva normativa sobre niveles de dependencia, servicios municipales de atención domiciliaria, incompatibilidades en las subvenciones, cuantías máximas de estas subvenciones y el catálogo de servicios que se puede ofertar. 


Por UPN, Carlos García Adanero, indicó que los informes jurídicos "son claros respecto a la posible invasión de competencias" en Navarra y para su partido "es importante que el Parlamento de Navarra" pueda recurrir "celoso de las competencias" forales, aun estando de acuerdo con el Gobierno de España en las medidas para cumplimiento de déficit. 

También el socialista Juan José Lizarbe defendió la presentación del recurso para salvaguardar "el autogobierno" de la Comunidad Foral, ya que la legislación básica del Estado "no lo es porque así lo diga" el Gobierno central. 

"Y viendo sus intenciones de españolizar, los temores de recentralización no son un argumento facilón" sino "una realidad fácilmente constatable", añadió. 

Por NaBai, Xabi Lasa, "contento" con la posición de UPN, sostuvo que el Real Decreto propone un "duro" paquete de medidas contra la crisis "para garantizar el modelo neoliberal", iguales que las "ya utilizadas hasta ahora sin ningún resultado" porque "frenan el gasto". 

"Siempre la misma receta", "los más perjudicados son los más débiles", y además "vulnerando las competencias" de Navarra que "no fue capaz de defender" la presidenta Yolanda Barcina en la pasada Conferencia de Presidentes, ha dicho. 

Maiorga Ramírez, portavoz de Bildu, ha agregado que para su coalición "hay que utilizar todos los medios posibles para defender las libertades de los ciudadanos y su capacidad de decisión" pero la presentación de recursos "no es la única para hacerlo" pues "no sirven para frenar" las decisiones del Estado. 

Abogó por ello porque Navarra "debe actuar con contundencia", y así subrayó que "ha llegado el momento de que esta Cámara defina un nuevo marco jurídico de relación con el Estado que garantice nuestro futuro económico y social y que dé a la ciudadanía la última palabra". 

Por Izquierda-Ezkerra, Txema Mauleón, indicó que más allá de los debates sobre el autogobierno, la ley de dependencia fue uno de los avances sociales más importantes y sin embargo "la política liquidacionista" del PP la está llevando "al desmantelamiento". 

Y precisó que ante los recortes del Estado, a los que ha sumado en Navarra otros que ha acordado el propio Ejecutivo foral, hay que recurrir, una vía que al mismo tiempo defiende el autogobierno. 

En contra del recurso de inconstitucionalidad intervino Eloy Villanueva, del PP, quien sostuvo que el Real Decreto Ley de julio es "el de esta legislatura", una medidas "excepcionales" que el Gobierno del PP se vio "obligado" a tomar por la situación que dejó el PSOE. 

Medidas que "son objetivos compartidos" y que "pasan por cumplir con los compromisos adquiridos en la UE", comentó, al tiempo que ha reprochado a UPN su postura y destacado que "no hay ninguna invasión de competencias" en los ajustes de la dependencia, según los servicios jurídicos del Estado. 

Ya el pasado 27 de septiembre el pleno del Parlamento de Navarra aprobó, en este caso con el voto en contra de UPN y PP, la presentación de otro recurso ante el Tribunal Constitucional por la supresión de la paga extraordinaria de diciembre a los funcionarios y la reforma laboral.

(Fuente: Diario de Navarra, fechada el 11 - 10 - 2012)

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SOLEDAD BECERRIL,  Marquesa de Salvatierra, primera mujer (y aristócrata) en ostentar el cargo de Defensora del Pueblo, se queja de que la ciudadanía española no conoce bien la institución que ahora ella representa. Si ese fuera el caso, nos parece una excelente ocasión para darla a conocer y sobre todo para que la sociedad española la valorara y aceptara.

De larga carrera política, -primero en el Partido demócrata de Andalucía, luego en UDC y desde finales de los 80 del pasado siglo XX en el Partido Popular-, la señora Becerril, ya como Defensora del Pueblo, por cierto, tampoco ha presentado recurso de inconstitucionalidad sobre la Reforma Laboral, y además ha salido a la palestra en los medios de comunicación por cuestiones que poco tienen que ver con la defensa del pueblo en sí: por ejemplo,  se ha pronunciado a favor de la clase política -en el "debate" sobre el auto del juez Pedraz-, excepto del alcalde y diputado autonómico andaluz de IU Sánchez Gordillo...

GOBIERNO DE NAVARRA: Los argumentos que parecen preocupar más a los grupos políticos navarros son los del autogobierno, sus derechos forales y la injerencia del estado español; sólo el diputado T. Mauleón recuerda la importancia social de la Ley que se pretende recurrir ante el Supremo.

En cualquier caso, ojalá más instancias con posibilidad de maniobra, sean políticos, jueces, gobiernos, etc., ACTUASEN para paralizar o revertir las nefastas reformas sociales, judiciales, sanitarias y laborales (y dentro de nada, EDUCATIVAS) que nos retrotraen a épocas pasadas donde no existían los derechos de ningún tipo.

MARCA ESPAÑA: queremos un país digno donde se pueda vivir, donde nuestros hijos puedan crecer y ser felices. 




viernes, 12 de octubre de 2012

EL NUEVO GOBIERNO FRANCÉS AHOGA LAS ESPERANZAS DE LAS FAMILIAS DE PERSONAS CON TEA.

Fuente: blogs.lexpress.fr/the-autist


État français démissionnaire : Autisme, Grande Casse Nationale.


LE 11 OCTOBRE 2012 17H09 | PAR  THE-AUTIST

(Más abajo intentaremos traducirlo â )



« La pire Maltraitance que l’on peut faire à une personne autiste est de ne pas l’éduquer et de la laisser croupir dans son autisme » Stanislas Tomkiewicz

En plus ça coûte cher. 

Une place en Belgique dans une école inclusive avec soutien éducatif adapté : 14 000 euros par an.
Une place en classe PECS (adaptée à l’autisme) à Neuilly : 23 000 euros par an. Structure rarissime.
Une place en Institut Médico Éducatif  la plupart du temps inadapté et sans scolarisation : de 60 à 65 000 euros par an. Lieu de vie des autistes.
Une place en Hôpital Psychiatrique de jour pour faire pataugeoire, atelier terre, atelier contes, flaque thérapeutique : de 120 000 à 300 000 euros par an. Lieu de vie des autistes.
Les personnes autistes qui vivent en Hôpital Psychiatrique (au moins la moitié des personnes internées) sont en surdosage permanent de neuroleptiques, avec des effets secondaires ravageurs et douloureux. 

Stop à la lâcheté


Un grand merci aux hauts-fonctionnaires de l’État français qui, comme avant-hier par exemple, continuent à justifier des prises en charge dépassées, désastreuses et onéreuses, en disant qu’il faut éviter les querelles de chapelles, que toutes les méthodes sont utiles… Y compris la psychothérapie institutionnelle (« attendre qu’il se passe quelque chose »), le packing, la surprescritpion de neuroleptiques. 

Trahison… 

Aujourd’hui je me sens trahie… Je me sens peut-être comme une juive française à l’époque du régime de Vichy, qui entendrait des hauts-fonctionnaires énoncer publiquement  « On continue comme d’habitude. »
Désolée si je suis  sinistre… C’est que, quand on a un autiste en France, au lieu de nous aider on nous démolit, on brise l’enfant et il faut être au moins Terminator pour résister.
Je me suis amusée à faire un récapitulatif de tout ça dans un montage vidéo. Le voici.




Nota de Paula Nogales:
Pedí ayuda a Daniel Comín, de Autismo Diario, para traducir el texto y poder difundirlo, pues aunque se entendía con el traductor de google, era confuso para los que no sabemos francés. Aquí ofrezco una versión, no pulida sino aproximada, (y con notas y subrayados tanto de D. Comín como míos), de traducción del post de Magali Pignard (autora también del blog http://autisteenfrance.over-blog.com/)

El Estado Francés renuncia / dimite: AUTISMO, EL GRAN DESTROZO / ROBO / ESTAFA NACIONAL (juego de palabras cause / casse)

El peor abuso (o maltrato) que se puede hacer a una persona con autismo es no educarla (o no darle el acceso a la educación) y dejarla que se pudra en su autismo. Stanislas Tomkiewicz

Además cuesta caro

Una plaza en Bélgica en una escuela inclusiva con soporte educativo adaptado (o apoyo específico): 14.000 euros por año
Una plaza en una clase adaptada (Tipo aula CyL, TEA o similar) en Neully: 23.000 euros al año y con una estructura muy rara / poco frecuente.
Una plaza en el “Instituto Médico Educativo” (o institución para discapacitados mentales), generalmente mal adaptado y sin escolarización (es decir, que no incluye un programa académico): de 60.000 a 65.000 € año. Lugar de vida de las personas con autismo
Una plaza en Hospital Psiquiátricode día para bañarse en una piscina (pataugeoire es piscina infantil, tiene otros significados, pero la traducción puede ser para perder el tiempo, no hacer nada…), taller de arena (esto se entiende como salir al patio a jugar con la arena), taller de cuentos, piscina terapéutica (esto se supone que es fisioterapia en agua): de 120.000 a 300.000 € por año. Lugar de vida de las personas con autismo.
Las personas con autismo que viven en el Hospital Psiquiátrico (casi la mitad de las personas que asisten o son atendidos en estas instituciones) son sobremedicados de forma permanente con neuroléptico, con efectos secundarios constantes y dolorosos.

Stop a la cobardía
Muchas gracias a los altos funcionarios del gobierno francés quienes, como antes de ayer por ejemplo, continuaban justificando los modelos asistenciales caducos, desastrosos y caros, diciendo que hay que evitar la demagogia / juicios de capilla / peleas entre escuelas o corrientes psicológicas, que todos los métodos son útiles (¿??), incluyendo los sistemas institucionales de psicoterapia (“esperando a que pase o suceda algo”, por las buenas, sin hacer nada…), el packing y la sobreprescripción de neurolépticos.


Traición
Hoy me siento traicionada. Me siento, quizá, como un judío francés en la época del régimen de Vichy, escuchando a los altos funcionarios públicos del Estado diciendo “Seguimos como siempre”
Lo siento si parezco siniestra / derrotista. Es que cuando tienes autismo en Francia, en lugar de ayudarnos nos destruyen, se quiebra al niño (o se rompe) y hace falta ser por lo menos Terminator para soportarlo.
Me divertí mucho haciendo este resumen en un montaje de vídeo. Aquí lo tienen.

(A continuación, en el vídeo, titulares de la “gran causa francesa” del autismo para 2012 contrapuesta a la censura ejercida contra el documental de Sophie Robert que mostraba el status de la clase psicoanalítica patria y sus disparates en torno al no-tratamiento del autismo y su etiología, y el exilio al que se ven forzadas las familias francesas que tienen un hijo o hija con trastorno del espectro autista si quieren un tratamiento validado científicamente para ellos; destacan los artículos en prensa anglosajona – Inglaterra, Estados Unidos…-  preguntándose por qué Francia es el único país occidental que se aferra a doctrinas y métodos no solo ineficaces sino dañinos, caros y caducos. ¿Qué se esconde tras todo esto?)

Más información sobre Francia y el autismo, en AUTISMO DIARIO: