martes, 31 de julio de 2012

Programa de RTVE sobre recortes de la ley de dependecia y el anuncio de la reforma de la ley del aborto.

Carne cruda - Involución: Ley de Dependencia y aborto - 30/07/12 30 jul 2012 
Hablamos de los recortes de la ley de dependecia y el anuncio de la reforma de la ley del aborto de Gallardón junto a Jaume Martorell, una persona dependiente de 30 años que ha escrito una carta al presidente del Gobierno; Elena Gómez, una mujer dependiente con una enfermedad degenerativa; Blanca Escudero, madre de un hijo con autismo que ha dirigido un artículo al ministerio de Justicia; Isabel Serrano, ginecóloga y portavoz de la Plataforma Decidir nos hace libres y Javier Romanach del Foro Vida Independiente y Diversitat. ¿Retroceso o avance en derechos humanos?


http://www.rtve.es/alacarta/audios/carne-cruda/carne-cruda-involucion-ley-dependencia-aborto-30-07-12/1494453/






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Artículo de opinión en el blog de RTVE:


http://blog.rtve.es/carnecruda/2012/07/sois-escoria.html


sábado, 28 de julio de 2012

Los dependientes plantan batalla al Gobierno en los tribunales

FUENTE: PÚBLICO.


Alrededor de 130 familias recurren el decreto de reforma de la Ley de Dependencia ante la Audiencia Nacional al entender que vulnera "un derecho adquirido".

ALEJANDRO TORRÚS Madrid 25/07/2012 07:30 Actualizado: 25/07/2012 09:04
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El decreto de reforma de la Ley de Dependencia aprobado por el Gobierno, que aniquila el espíritu de la ley de 2006, encontrará resistencia en los tribunales. La Asociación por los derechos civiles de los discapacitados y sus familiares ha congregado a 130 familias, a través de las redes sociales, para recurrir ante la Audiencia Nacional la reforma de la ley porque “vulnera derechos adquiridos” de las personas dependientes y sus familiares.
Bajo nuestro punto de vista esta reforma vulnera los derechos adquiridos por las personas dependientes y los cuidadores no profesionales cuando se promulgó la Ley de Dependencia”, explica a Público Antonio Moreno, asesor jurídico de la Asociación. La reforma de la ley, que fue aprobada por el consejo de ministros el pasado 13 de julio, prevé que el Estado deje de pagar la Seguridad Social a las personas que estén cuidando a familiares dependientes, un descenso de un mínimo del 15% en su retribución y la exclusión del sistema de los dependientes moderados hasta 2015. 
La reforma fue presentada ayer, martes [por el día 24 de julio], ante la Audiencia Nacional de Madrid con el objetivo de que "los tribunales obliguen a dar marcha atrás al Gobierno". Pero este paso que han dado las familias será solo el primero de una larga lista. Según reconoce Antonio Moreno, las familias están dispuestas a elevar su recurso ante el Tribunal Supremo y, en caso de agotar todas las posibilidades en la justicia española, acudirán al Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) con sede en Estrasburgo (Francia) 

Llamada en las redes sociales

La iniciativa de este recurso colectivo surgió partió de Antonio Moreno. El asesor de la Asociación por los derechos civiles de los discapacitados y sus familiares lanzó la propuesta de una unión de las familias afectadas en la red social Facebook y, a día de ayer, ya se habían presentado 130 familias afectadas. Entre todas ellas, asumirán los costes del recurso presentado ante la Audiencia Nacional y sus posibles derivaciones, en total 2.200 euros, de manera solidaria. Hasta el momento, cada una de ellas ha aportado la cantidad de 20 euros, pero Moreno espera que la iniciativa llegue a unir a 2.200 familias para que, de esta manera, sólo tengan que pagar un euro.
"Es una iniciativa que deberían haber presentado nuestros representantes políticos pero viendo que ellos no nos representan pues lo han tenido que hacer las familias”, asevera Moreno, quien pone en duda la credibilidad y valía de los recortes sociales del Gobierno de Rajoy ya que "sólo afectan a los más pobres". “Si hemos de contribuir con el sistema contribuiremos, pero antes deberían arrimar el hombro nuestros políticos. ¿Por qué los ex presidentes del Gobierno siguen cobrando sus pensiones vitalicias? Primero deberían ajustarse ellos, después el resto y, por último, los más desfavorecidos”, argumenta.

Cuestión de inconstitucionalidad

La plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alcorcón (Madrid) también presentará batalla. Esta asociación planteará en todas sus causas judiciales que recurran las medidas del Gobierno que los jueces eleven una cuestión de inconstitucionalidad ante el Tribunal Constitucional (TC). "Creemos que es la mejor vía. El resto de caminos hacia el TC incluye contar con 50 diputados o 50 senadores, al Defensor del Pueblo o la recogida de firmas, por lo que nos hemos decantado por esta opción como la más apolítica", afirma José Ausín, asesor jurídico de la plataforma.
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Catalunya se plantea recurrir ante el TC la reforma

El gobierno catalán baraja recurrir ante el Tribunal Constitucional (TC) la menor aportación estatal a la ley de dependencia y, de momento, ya ha solicitado dictamen al Consejo de Garantías Estatutarias. El Govern quiere que el Consejo de Garantías Estatutarias se pronuncie sobre dos disposiciones de la ley de presupuestos del Estado para 2012 sobre la ley de dependencia. 

De los tres niveles de protección previstos por la ley de dependencia -el mínimo estatal, el incremento bilateral por acuerdo entre administración del Estado y comunidades autónomas y la suma adicional aportada por las autonomías-, los presupuestos dejan en suspenso el "nivel acordado", es decir, el dinero que el Estado aporta a través de convenios bilaterales, según el Govern.
El portavoz del ejecutivo catalán, Francesc Homs, ha denunciado que eso representa "77 millones de euros menos de aportación del Estado a Cataluña", aunque se mantiene el deber de las comunidades autónomas a garantizar las obligaciones que impone la ley.
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Familias españolas llevarán a los tribunales los recortes económicos del gobierno en las prestaciones de la Ley de Dependencia. La iniciativa se publicó como "evento" en Facebook el pasado 17 de julio y desde entonces está consiguiendo sumar tantos seguidores que pronto reducirán la cuantía de 10€ por familia para compartir los costes de un proceso en el que todos están decididos a llegar hasta el final, a Bruselas si hiciera falta. Pero la cantidad irá disminuyendo conforme se incremente el número de familias que se comprometan a pleitear legalmente y batallar armados con leyes contra las medidas presupuestarias del gobierno.

El promotor de la iniciativa, Antonio Moreno, es asesor en materia de derechos civiles de la asociación Pels Drets Civils del Discapacitats y Ilurs Familias y ha propuesto impugnar el Real-Decreto Ley 20/2012 de 13 de julio de Medidas Presupuestarias para Garantizar la Estabilidad Presupuestaria y de Fomento de la Competitividad en todos aquellos títulos, artículos y disposiciones que afecten a personas dependientes y a sus familias. Ha calculado el coste total en 2.200€, incluyendo abogado y procurador en Madrid.

Los interesados cuentan con toda la información necesaria en https://www.facebook.com/events/184831391647320/187008948096231/?notif_t=plan_mall_activity

También se ha habilitado una dirección electrónica a la que enviar las solicitudes de participación: demanda.dependencia.madrid@gmail.com

Hasta el 31 de agosto permanecerá abierto el plazo de inscripción y entonces se conocerá la cantidad con la que cada familia contribuirá
El jueves a la(s) 8:07 ·  · 12



































SUMA Y SIGUE.
Más información: http://www.lasonrisadearturo.com/2012/07/con-transparenciaen-defensa-de-los.html

jueves, 19 de julio de 2012

CAMPAMENTO DE VERANO 2012 DE ASPERCAN

A/A DE SOCIOS Y SOCIAS DE ASOCIACIÓN ASPERGER ISLAS CANARIAS - ASPERCAN

Nos comunica María Molina, la técnico de ASPERCAN, que el próximo campamento veraniego será en las fechas del lunes 27 de agosto al sábado 1 de septiembre.

Dicho campamento se inserta en las actividades de ocio educativo del proyecto APRENDEMOS JUGANDO A CONVIVIR, 4ª edición, (subvencionado en parte por la obra social de la que fue La Caja de Canarias), al igual que la jornada de convivencia que tuvo lugar el pasado sábado en la zona recreativa de Santa Cristina (como también la excursión del día 14 de junio), para despedir a nuestra profesora de Teatro Terapéutico Beatriz Bello, que comienza su aventura americana. ¡¡ADIÓS, BEATRIZ, MUCHA SUERTE!!

                                         

CAMPAMENTO DE VERANO 2012: Se ruega a los padres y madres que se pongan en contacto con María mediante correo electrónico HASTA EL LUNES 23 DE JULIO para saber cuántos niños y niñas asistirán al campamento, pues hay que presupuestar.

EMAIL de contacto: psi.aspercan[arroba]gmail.com

En cuanto se cierre el cupo de niños asistentes se les dará más información a los padres por correo electrónico, gracias.


La Federación Asperger España se posiciona ante las reformas legislativas que el Gobierno de España pretende imponer en materia de acceso a la autonomía, lo social y sanitario.

El actual Gobierno de España, y su Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales, con Ana Mato a la cabeza, han emprendido una serie de revisiones de leyes y prestaciones, amparándose en un supuesto "reajuste y realismo económico", que pretenden ofrecer como beneficiosas para el colectivo de personas con discapacidad cuando son todo lo contrario.

TENGAMOS ALGO CLARO: los derechos son inalienables, aunque no haya presupuesto económico para llevarlos a cabo. Lo que no se puede hacer es reescribir los logros de la sociedad civil volviendo atrás,  a conceptos caducos y decimonónicos.

La Asociación Asperger Islas Canarias - ASPERCAN, como miembro de FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA, publica en su blog el comunicado de la propia FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA ante los últimos acontecimientos, y también publicamos el manifiesto de la FEDERACIÓN ASPERGER DE ANDALUCÍA, miembro asimismo de la FAE, y rogamos a nuestros lectores que les den difusión.

 

La Federación Asperger Andalucía denuncia from Paula Canarias

 También desde la FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA solicitamos a nuestros lectores que firmen la petición para iniciar un proceso de diálogo sobre la reforma del sistema de dependencia donde sean escuchadas todas las partes, todas las diversidades, todos los grados de dependencia, y también aquellas asociaciones de familiares de afectados que no están representadas actualmente en los estamentos politizados.

FIRMA LA PETICIÓN, ACTÚA:




lunes, 9 de julio de 2012

Clausura del Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo: "Herramientas, Tendencias y Testimonios”. ¿Y los Asperger?



Clausura del Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo: "Herramientas, Tendencias y Testimonios”.

Ver entrada anterior en este blog.

Finaliza en Valencia el Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo

Publicado por Daniel Comin el 9 julio, 2012.
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Asperger, Autismo, Congreso, eventos, tecnología


El domingo 8 de julio se clausuró el “Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo: Herramientas, Tendencias y Testimonios” tras tres días de ponencias, talleres y debates, que convirtieron a la ciudad de Valencia (España) en el epicentro mundial de tecnologías aplicadas para la intervención en el autismo. Un congreso donde se pudieron ver no solo los últimos avances en tecnología aplicada, o el futuro de las mismas, sino también la forma en la que éstas afectan de forma positiva en la calidad de vida de las personas con autismo.

La última jornada se inició con la conferencia del Dr. Ami Klin del “Autism Marcus Center”, quien citó este evento como algo histórico, habida cuenta de la relevancia e importancia de los contenidos expuestos. Su conferencia, al igual que sucedió con Sir Michael Rutter, fue excepcional, dejando claro sobre todo, la humanidad rebosante de quien dedica su vida de forma apasionada al autismo. Destacó la importancia de llevar a cabo procedimientos de detección temprana en la infancia, ya que a mayor rapidez en la detección, mayores resultados con la intervención temprana, y a pesar de los esfuerzos que se realizan en los EE.UU., la edad media del diagnóstico es de 5 años, una edad demasiado elevada para el diagnóstico de autismo. Así mismo comentó sobre la “epidemia de autismo”, afirmó que realmente estamos ante una mayor visibilidad de los casos y un mejor modelo diagnóstico. En el estudio británico sobre población adulta ya se hacía referencia a este hecho, donde la prevalencia en adultos es prácticamente la misma que en niños. Sobre los aspectos de la visión, vino a refrendar el hecho de que los niños con autismo miran a la boca y no a los ojos de la persona que les habla, este aspecto está a día de hoy profusamente documentado, y a su vez nos indica por qué muchos niños tienen problemas con el reconocimiento facial de las emociones, ya que solo miran una parte del rostro, y a su vez parece estar relacionado con la forma en cómo sincronizan el sonido durante una conversación y sus problemas en la interacción social. El estudio sobre las habilidades sociales en la infancia y su desarrollo en los niños con autismo es una parte en la que se está aprendiendo mucho y que parece estar íntimamente ligada a muchas de los déficits del niño, es un importante marcador para la detección. A medida que el niño crece pierde el interés por aquello que le rodea, a partir de los 2 años, el niño parece “enamorarse” de objetos perdiendo el interés por las personas. También nos habla del laboratorio de procesamiento visual para el cribado de niños con autismo y del interés que tienen en universalizarlo, así como conseguir sistemas de cribado de bajo costo. Cuanto más natural es el mundo, más difícil y complejo es para una persona con autismo. Nuevamente insistió, al igual que otros ponentes, en que la tecnología ha de ser tan solo un medio para la intervención y el mejoramiento de la calidad de vida, y no el fin. Igualmente destacó la importancia de los desarrollos españoles en el sector de la tecnología aplicada al autismo, siendo España uno de los países punteros en este aspecto.

A continuación, John LeSieur nos explicó su experiencia personal sobre el afrontamiento del autismo en su familia. Cuando su nieto Zackary recibió el diagnóstico de autismo no sabía nada sobre este trastorno, pero sin embargo eso no le paró y decidió usar sus conocimientos para hacer algo que fuese útil a su nieto ¡Y vaya si lo hizo! Y creó ZacBrowser, su nieto supo desde el primer minuto cómo usarlo, no fue necesario darle muchas más explicaciones. Cuando le hicieron la primera entrevista, ZacBrowser tuvo más de 30.000 descargas en solo 2 horas, hoy es sencillamente un referente con millones de descargas. Su visión es adaptar la tecnología al usuario para que ésta pueda ser de utilidad. No debemos decirle a la persona con autismo que no es capaz de hacer algo y dejarlo así, hay que trabajar hasta que lo consigan. Se aprovechó la ocasión para presentar la versión ZacPicto y la nueva versión de ZackBrowserGOLD -que estará disponible en unas semanas-, ambos programas están en español gracias a la colaboración de la Fundación Orange. Pero quizás, lo más destacable de John LeSieur es su cercanía, sencillez y humanidad, un ejemplo de tenacidad y pasión, no solo por su trabajo, sobre todo por las personas a las que ama.

Las conclusiones y datos finales del congreso vinieron de la mano de Gerardo Herrera, datos ciertamente interesantes y algunos de ellos muy relevantes. Por ejemplo, asistieron 100 familiares, 120 investigadores y 170 profesionales de 27 países diferentes. Muchos de los nuevos proyectos presentados incluyen evaluaciones con estudios de casos, es decir, sin una gran muestra, lo que nos indica lo joven del sector y que apenas estamos empezando. Casi todas las tecnologías presentadas se dirigen a superar las dificultades propias del autismo, como potenciadores de las mismas. Los sistemas operativos principales son Apple, Windows y Android. Casi todos los proyectos son financiados por instituciones públicas y tienen un tiempo promedio de dos años de trabajo, aunque también vimos como existen diversos proyectos realizados y financiados por personas particulares sin apoyos institucionales, siendo el tamaño medio del equipo de desarrollo de 5 personas. Informáticos y Psicólogos son el grupo profesional más numeroso involucrado en estos proyectos. Muchas de las soluciones son gratuitas y el 10% aproximadamente se basan en desarrollos de empresas privadas. Los países con una mayor producción son Reino Unido y España, y el 71% son proyectos realizados entre varios organismos. Un aspecto relevante es la poca cantidad de sistemas desarrollados para adultos o personas con mayor compromiso cognitivo, esta es una asignatura pendiente, desde Autismo Diario animamos a los desarrolladores de tecnología a implicarse en proyectos destinados a este grupo de personas. Se habla también de estandarizar los pictogramas (¿ARASAAC es una buena opción?) y de crear catálogos de tecnología para facilitar el acceso a las mismas a las familias. En cuanto a la repercusión, 1.480 tweets y 35 noticias en medios digitales, muy pocas reseñas en prensa escrita y apenas un par de cortes en televisión.

La conferencia de clausura corrió a cargo de James Cusack, básicamente fue un viaje de vida, desgranó paso a paso su propia historia, desde su infancia hasta la actualidad. Es muy difícil resumir lo que dijo, estuvo desde serio a muy divertido, habló con soltura y dejó claro su objetivo vital, “ayudar a mejorar la vida de las personas con autismo”, y así quiere ser recordado, como una persona con Asperger que investiga sobre autismo, una especie de autorreconocimiento del yo global de todas las personas con esta condición. Inició su conferencia con su niñez, y con la evidencia de sus particularidades, la verdad es que tal y como reseñó, sus “síntomas” eran evidentes, podríamos decir muy clásicos. Y sus padres recibieron un consejo que infinidad de otras familias recibieron, “No hagan ustedes nada”, afortunadamente sus padres hicieron caso omiso e iniciaron un largo trabajo de terapias y de comprensión. Sus padres fueron sin duda claves en su futuro, jamás se rindieron y de esta forma le inculcaron esos valores “No importa lo que los demás digan o piensen de ti, lo que importa es el esfuerzo que pongas en lo que haces”. Inclusive con sus intentos de jugar al fútbol, era consciente que si jugaba al fútbol tendría amigos, y a pesar de no ser muy bueno, lo hizo, claro que empleó para ello un modelo de lógica “(If) Si juego al fútbol tendré amigos, (Else) si no lo gano no tendré (End)”. Como es lógico la adolescencia implicó grandes cambios e innumerables nuevas reglas sociales que le supusieron grandes problemas. Recibió el diagnóstico de Asperger justo antes de entrar al instituto. Sin embargo su vida cambio al llegar a MICA, un centro educativo especializado en integración y autismo, hubo un antes y un después, todo cambió a mejor. Fue muy divertida su pedida de mano en Barcelona, o sus historias al respecto de su Doctorado. Pero quizá lo mejor fue su conclusión final, en la línea de todos, trabajar juntos para concienciar e informar y conseguir que los responsables políticos entiendan la importancia de intervenir de forma temprana. Seguramente muchos de los padres y madres que asistían a la conferencia (yo entre ellos) vieron en James un ejemplo de que trabajando muy duro y con gran tesón se puede llegar hasta donde uno desee.
Y a continuación se llevo a cabo el acto de clausura del “Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo: Herramientas, Tendencias y Testimonios”. Ésta fue llevada a cabo por los responsables de la Fundación Orange, Fundación Adapta, Autism Speaks y de la Consellería de Justicia y Bienestar Social.
Unos días intensos, cargados de información, de encuentros y reencuentros personales, de momentos muy agobiantes durante las presentaciones simultáneas, de organizar y coordinar a dónde y quién, de dormir muy poco, pero realmente ha valido la pena. Tristemente, y como ya viene siendo habitual, apenas ninguna repercusión en medios masivos de comunicación, resulta difícil de entender cómo ante un evento de tal magnitud apenas se generó un nimio efecto de difusión en medios tradicionales, tan solo internet supo hacerse eco de la importancia del evento, hasta el domingo a las 23:00 conseguimos 4 Top Tweets y una difusión en Twitter de 732.102 impactos reales, curiosamente con un mayor impacto fuera de España. Queda mucho trabajo por hacer, tal y como todo el mundo coincidió, difundir y concienciar es una tarea clave, así mismo, la implicación de la familia es fundamental, su tesón e inmunidad al desánimo provocan resultados sorprendentes. También hemos de ser conscientes de que seguimos teniendo una asignatura pendiente con los adultos con autismo, prácticamente a todos los niveles, no debemos olvidarnos de ellos.
En los próximos días publicaremos las entrevistas y la galería de fotos del congreso. Esperamos de corazón que este evento se repita nuevamente. En  unos días la organización pondrá a disposición de todos los vídeos íntegros del evento.
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GRACIAS A DANIEL COMÍN Y AUTISMO DIARIO POR ESTA MAGNÍFICA CRÓNICA. NOTA: subrayados, negrita y colores, nuestros.


 

El Congreso Internacional de Tecnologías para el Autismo ITASD visto por AUTISMO DIARIO.

Ya aludíamos en nuestro blog al Congreso Internacional de Tecnologías para el Autismo ITASD, coorganizado por Fundación Orange, Fundación Adapta y Autism Speaks: http://aspercan-asociacion-asperger-canarias.blogspot.com.es/2012/05/programa-del-congreso-internacional.html

Reproducimos íntegro y letra a letra el gran trabajo de síntesis realizado por Daniel Comín, de Autismo Diario, sobre las dos primeras e intensísimas jornadas del Congreso Internacional de Tecnologías para el Autismo (ITASD) celebrado en Valencia.

Fuente: AUTISMO DIARIO.
Publicado por Daniel Comin el 8 julio, 2012.
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Informática, tecnologia

Intentar hacer un resumen de las dos primeras jornadas del Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo (ITASD) que se está celebrando en Valencia es casi imposible, no solo por la cantidad de ponencias y presentaciones (más de 40), sino sobre todo por la calidad y el interés de todas y cada una de ellas. Esperamos poder dar una visión lo más cercana posible a lo que estos días se está viviendo en Valencia, que por 3 días se ha convertido en la “Capital Mundial de las Tecnologías para el Autismo”. Un gran trabajo de la Fundación Orange, la Fundación Adapta y Autism Speaks, que son los organizadores de este evento.

El viernes 6 de julio a las 16:00 inició oficialmente el “Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo: Herramientas, Tendencias y Testimonios” con la conferencia “Changing concepts and findings on autism” que corrió a cargo de Sir Michael Rutter, que dio una conferencia magistral de las que hacen escuela. Durante la hora larga de su intervención hizo un repaso sistemático a la situación actual de las investigaciones sobre el autismo, desde la genética a la importancia de la atención temprana. Muy difícil poder resumir todo cuanto se abordó, desgranó de forma puntual desde los avances que se están dando en genética, los factores medioambientales hasta biomarcadores para poder diagnosticar el autismo con una prueba, o de cómo va a afectar el nuevo DSM-V en los diagnósticos, o incluso de las previsiones para poder a través de biofármacos revertir los efectos genéticos relacionados con el Síndrome de Rett entre otros, todo un himno a la esperanza. Aunque quizá la frase más relevante y que vino a tumbar una práctica excesivamente habitual, estuvo relacionada con la medicación, sencillamente dejó claro que no existe una correlación entre el uso y los beneficios de los medicamentos actuales en el autismo y que es mucho más eficaz centrarse en terapias para mejorar las conductas. U otra de la máxima que debe dejar clara la importancia que tiene que las familias no esperen, sean prácticos y den terapia a sus hijos. Sir Michael Rutter es autor de más de 500 artículos que abarcan desde aspectos relacionados con epidemiología, estudios de neuroimagen o aspectos genéticos ligados al autismo, entre otros.

A las 17:30 la mesa inaugural conformada por: Gerardo Herrera, presidente de la Fundación Adapta; Manuel Gimeno, Director General de la Fundación Orange; el Vice-decano de la Universidad; Andy Shih, vice-presidente de ciencia de Autism Speaks y Jorge Cabo Martínez, Director General de Centros Docentes de la Generalitat Valenciana; y con algo de retraso finalmente se incorporó a la mesa Andy Shih de Autism Speaks; dieron inicio oficialmente al citado evento. A continuación se llevó a cabo una mesa redonda conformada por: Luis Pérez de la Maza, educador y director de la Fundación AUCAVI; Miguel Gallardo, dibujante y padre de una joven con autismo; Gerardo Herrera, investigador del grupo autismo de la Univ. De Valencia y hermano de una mujer con autismo; Borja Romero, director de la empresa BJ Adaptaciones; la mesa redonda estuvo presentada por Manuel Gimeno, Director General de la Fundación Orange.
Hubo innumerables sentencias para el recuerdo, aunque quizá algunas de las más contundentes fueron las de Miguel Gallardo, que nos regaló algunas perlas como: “La tecnología puede volvernos locos: hay tantas aplicaciones que tenemos que frenar un poco. Tenemos que reflexionar qué es lo que queremos” en relación también al alto precio que en muchos casos puede representar el uso de estos modernos sistemas, o esta otra, “Viajar en un avión (con un hijo o hija con autismo) con un I-pad no es lo mismo que hacerlo sin un I-pad” dado que estos dispositivos consiguen captar la atención durante largos períodos de tiempo. Aunque quizá la frase de mayor dureza fue “Bobo, inútil, negado, imbécil, autista,…, nuestro mundo es rico en inventar palabras para definir a los diferentes” en clara referencia a la segregación que las personas con autismo sufren y que se sustenta con un uso ofensivo del lenguaje. Otros conceptos que marcaron el hilo de la mesa estuvieron relacionados en cómo aprovechar la oportunidad que nos brindan las nuevas tecnologías pero sin que éstas sean el fin en sí mismas, sino una herramienta, y que estas herramientas nos sirvan de ayuda para poder comprender mejor el autismo.
Y el plato fuerte de la tarde vino con el pre-estreno en exclusiva del corto de Miguel Gallardo “Academia de Especialistas”, que consiguió poner a todos los asistentes en pie al finalizar la proyección. Por cierto, recomendamos efusivamente su visionado.
El sábado, 7 de julio se presentó extremadamente intenso, quizá demasiado intenso. Tres ponencias consecutivas se dieron de forma ininterrumpida durante todo el día. Esta elevada concentración de interesantísimas ponencias simultáneas convirtió los pasillos en un continuo hervidero de ir y venir de asistentes, en un afán vano de poder abarcar lo máximo posible. Es muy difícil identificar el plato fuerte del día, ya que TODAS las intervenciones se podían catalogar de IMPRESCINDIBLES. Según comentaron algunos miembros de la organización no se eliminó ninguna, precisamente, por la incapacidad de la organización de decidir cuál de ellas se eliminaba en pro de poder ofrecer una mayor capacidad de asistencia a todas ellas.
Impresionantes las presentaciones relacionadas con robótica e inteligencia artificial destinada a mejorar la interacción de las personas con autismo. Se presentaron diferentes robots que dejaron claro que esa vía de investigación avanza a pasos agigantados. Los denominados robots sociales, sobre los cuales ya hemos hablado con anterioridad en Autismo Diario, están consiguiendo captar cada vez más adeptos al uso de esta moderna tecnología como vía de impulsar los modelos de cooperación e interacción social.
En los aspectos relativos a comunicadores, pues más de lo mismo, desde la presentación del veterano Comunicador CPA, pasando por las experiencias con e-Mintza, Zac PICTO o el estudio comparativo sobre comunicadores llevado a cabo por la Fundación AUCAVI. Aunque en honor a la verdad, quizá podamos decir que de entre la gran cantidad de productos existentes en la actualidad (afortunadamente) escoger el más adecuado para cada persona debe pasar por un proceso previo de evaluación, disponemos en la actualidad de sistemas más sencillos y destinados a personas con un nivel más bajo de comunicación o sencillamente niños pequeños, a equipos mucho más sofisticados (y bastante más costosos) que ya incorporan -entre otros avances- motores de naturalización de lenguaje como PiktoPlus, que es la última tendencia en cuanto a Sistemas Aumentativos y/o alternativos de Comunicación (SAAC).
En cuanto a sistemas de tecnología aplicada a la educación, uno de los imprescindibles “Leo con Lula”,  un sistema para el aprendizaje y mejora de la lectoescritura diseñado específicamente para personas con Autismo [DE LA AUTORA DEL WEBLOG AULAUTISTA, LUPE-LUCÍA]. Los proyectos FIRST para el tratamiento de textos y ASC-Inclusion para el reconocimiento facial de emociones fueron presentados por los representantes de Autism Europe, y aunque aún se encuentran en fase de desarrollo postulan a ser herramientas imprescindibles. Click-East es un sistema destinado a mejorar las habilidades de atención social a través del I-pad. La primera fase del proyecto ya ha sido finalizada y es un sistema muy interesante que aporta algunos enfoques ciertamente novedosos.
En las ponencias tras la pausa del café se repitió nuevamente el trasiego de personas entre unas salas y otras, y nuevamente se repitió lo sucedido en la mañana, las salas 1 y 2, mucho más pequeñas que la sala principal, se quedaron muy escasas de espacio, mucha gente acabó sentada en el suelo por falta física de sillas y espacio, aunque no pareció molestar a nadie, estaban tan absortos en las presentaciones que incluso parecían estar cómodos. Las presentaciones sobre interacción corporal y musical nos abrieron más aún la mente en cómo los nuevos modelos de intervención con apoyo tecnológico pueden romper las barreras de la interacción social de las personas con autismo. Proyectos y sistemas como AUTINECT, SAVIA, Pictogram Room o Reactable dejaron claro que este tipo de sistemas son sin lugar a dudas un complemento extraordinario para trabajar diferentes aspectos, desde habilidades sociales, interacción y cooperación con los pares, coordinación visioespacial, coordinación visual, discriminación auditiva,…, de forma lúdica y con un modelo abierto a la participación de familiares, terapeutas, etc.
Y continuando con sistemas de comunicación se presentaron la plataforma AZAHAR; Grace APP como sistema de potenciación de la comunicación para reducir conductas problemáticas; eLIGE una aplicación informática desarrollada por el equipo de profesionales de Autismo Burgos que tiene como objetivo servir de ayuda a la estructuración temporal y la expresión de emociones básicas de las personas con TEA; y como no podía ser de otra forma ARASAAC, que se ha convertido ya en el estándar por su calidad y extensión.
Cuatro presentaciones se centraron en modelos centrados en la persona, desde herramientas on-line con el portal Relate to Autism; redes para conectar a profesionales presentado por la NAS británica; MICHELANGELO un proyecto de investigación que utiliza las TIC para la evaluación y terapia del autismo dentro del hogar, lejos de los entornos clínicos tradicionales; y la presentación delportal Miradasdeapoyo.org, es un portal para la formación de Planificación Centrada en la Persona (PCP) donde se pueden gestionar Grupos de Apoyo para ayudar a personas con autismo. Incluye un curso completamente gratuito para ayudar a todos los miembros del Grupo de Apoyo y otras personas interesadas a aprender los conceptos básicos de la PCP y a cómo aplicarlos para mejorar la vida de las personas con TEA.
Muy interesante también el proyecto COSPATIAL, un sistema diseñado para desarrollar los modelos de interacción social y de colaboración con el ánimo de promover el aprendizaje de competencias sociales, para ello se usan espacios virtuales en 3D y tableros interactivos. Y desde el Reino Unido nuevamente se presentó un sistema para ayudar al niño a aprender matemáticas, usando sus fortalezas visuales como punto de inicio. Muy interesante el sistema de apoyo cognitivo AgileAssyst, que basa su fuerza en un modelo abierto y basado en la movilidad y sistemas evolucionables, una herramienta de apoyo a la vida real que funciona bajo Android y puede controlarse mediante internet.
A su vez se han presentado los sistemas de accesibilidad desarrollados en el proyecto In-TIC y el sistema de Códigos QR. También se han mostrado diversos testimonios de cómo el uso de las tecnologías han mejorado de forma sustancial la calidad de vida de las personas con autismo.
En suma, una agenda muy intensa que ha dejado un buen sabor de boca, aunque con ganas de haber dispuesto de más tiempo para poder disfrutar un poco más de todas las ponencias presentadas y haber conseguido asistir a todas, cosa que ha resultado imposible. Mañana [POR DÍA 8 DE JULIO] es el cierre de este fantástico evento.
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viernes, 6 de julio de 2012

BECAS 2012/2013: UMBRALES DE RENTA Y PATRIMONIO

FUENTE: BLOG Déficit de atención / inatención


Régimen de becas y ayudas al estudio 2012-2013

Real Decreto 1000/2012, de 29 de junio, por el que se establecen los umbrales de renta y patrimonio familiar y las cuantías de las becas y ayudas al estudio, para el curso 2012-2013 y se modifica parcialmente el Real Decreto 1721/2007, de 21 de diciembre, por el que se establece el régimen de las becas y ayudas al estudio personalizadas.

Acceder al Real Decreto mediante el enlace: