Carne cruda - Involución: Ley de Dependencia y aborto - 30/07/12
30 jul 2012 Hablamos de los recortes de la ley de dependecia y el anuncio de la reforma de la ley del aborto de Gallardón junto a Jaume Martorell, una persona dependiente de 30 años que ha escrito una carta al presidente del Gobierno; Elena Gómez, una mujer dependiente con una enfermedad degenerativa; Blanca Escudero, madre de un hijo con autismo que ha dirigido un artículo al ministerio de Justicia; Isabel Serrano, ginecóloga y portavoz de la Plataforma Decidir nos hace libres y Javier Romanach del Foro Vida Independiente y Diversitat. ¿Retroceso o avance en derechos humanos?
Alrededor de
130 familias recurren el decreto de reforma de la Ley de Dependencia ante la
Audiencia Nacional al entender que vulnera "un derecho adquirido".
El decreto de reforma de la Ley
de Dependencia aprobado por el Gobierno, que aniquila el espíritu de
la ley de 2006, encontrará resistencia en los tribunales. La Asociación por los
derechos civiles de los discapacitados y sus familiares ha congregado a 130
familias, a través de las redes sociales, para recurrir ante la Audiencia
Nacional la reforma de la ley porque“vulnera derechos adquiridos” de las
personas dependientes y sus familiares.
La reforma fue
presentada ayer, martes [por el
día 24 de julio], ante la Audiencia Nacional de
Madrid con el objetivo de que "los tribunales obliguen a dar marcha atrás
al Gobierno". Pero este paso que han dado las familias será solo el
primero de una larga lista. Según reconoce Antonio Moreno, las familias están
dispuestas a elevar su recurso ante el Tribunal Supremo y, en caso de agotar
todas las posibilidades en la justicia española, acudirán alTribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) con sede en
Estrasburgo (Francia).
Llamada en las redes sociales
La iniciativa de
este recurso colectivo surgió partió de Antonio Moreno. El asesor de la
Asociación por los derechos civiles de los discapacitados y sus familiares
lanzó la propuesta de una unión de las familias afectadas en la red social
Facebook y, a día de ayer, ya se habían presentado 130 familias afectadas.Entre todas ellas, asumirán los costes del recurso presentado ante
la Audiencia Nacional y sus posibles derivaciones, en total 2.200 euros, de
manera solidaria. Hasta el momento, cada una
de ellas ha aportado la cantidad de 20 euros, pero Moreno espera que la
iniciativa llegue a unir a 2.200 familias para que, de esta manera, sólo tengan
que pagar un euro.
"Es una
iniciativa que deberían haber presentado nuestros representantes políticos pero
viendo que ellosno nos
representan pues lo han tenido que hacer las familias”, asevera Moreno, quien pone en duda la credibilidad y valía de
los recortes sociales del Gobierno de Rajoy ya que "sólo afectan a los más
pobres". “Si hemos de contribuir con el sistema contribuiremos, pero antes
deberían arrimar el hombro nuestros políticos. ¿Por qué los ex presidentes del
Gobierno siguen cobrando sus pensiones vitalicias? Primero deberían ajustarse
ellos, después el resto y, por último, los más desfavorecidos”, argumenta.
Cuestión de inconstitucionalidad
La plataforma en
defensa de la Ley de Dependencia de Alcorcón (Madrid) también presentará
batalla. Esta asociación planteará en todas sus causas judiciales que recurran
las medidas del Gobierno que los jueces eleven una cuestión de
inconstitucionalidad ante el Tribunal Constitucional (TC). "Creemos que es
la mejor vía. El resto de caminos hacia el TC incluye contar con 50 diputados o
50 senadores, al Defensor del Pueblo o la recogida de firmas, por lo quenos hemos decantado por esta opción como la más apolítica", afirma José Ausín, asesor jurídico de la plataforma.
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Catalunya se plantea recurrir ante el TC la
reforma
De los tres niveles de protección previstos por la ley de dependencia -el
mínimo estatal, el incremento bilateral por acuerdo entre administración del
Estado y comunidades autónomas y la suma adicional aportada por las
autonomías-, los presupuestos dejan en suspenso el "nivel acordado",
es decir, el dinero que el Estado aporta a través de convenios bilaterales,
según el Govern.
El portavoz del
ejecutivo catalán, Francesc Homs, ha denunciado que eso representa "77
millones de euros menos de aportación del Estado a Cataluña", aunque se
mantiene el deber de las comunidades autónomas a garantizar las obligaciones
que impone la ley.
Familias españolas llevarán a los tribunales
los recortes económicos del gobierno en las prestaciones de la Ley de
Dependencia. La iniciativa se publicó como "evento" en Facebook el
pasado 17 de julio y desde entonces está consiguiendo sumar tantos seguidores que pronto
reducirán la cuantía de 10€ por familia para compartir los costes de un proceso
en el que todos están decididos a llegar hasta el final, a Bruselas si hiciera
falta. Pero la cantidad irá disminuyendo conforme se incremente el número de
familias que se comprometan a pleitear legalmente y batallar armados con leyes
contra las medidas presupuestarias del gobierno.
El promotor de la iniciativa, Antonio Moreno, es
asesor en materia de derechos civiles de la asociación Pels Drets Civils del
Discapacitats y Ilurs Familias y ha propuesto impugnar el Real-Decreto Ley
20/2012 de 13 de julio de Medidas Presupuestarias para Garantizar la
Estabilidad Presupuestaria y de Fomento de la Competitividad en todos aquellos
títulos, artículos y disposiciones que afecten a personas dependientes y a sus
familias. Ha calculado el coste total en 2.200€, incluyendo abogado y
procurador en Madrid.
A/A DE SOCIOS Y SOCIAS DE ASOCIACIÓN ASPERGER ISLAS CANARIAS - ASPERCAN
Nos comunica María Molina, la técnico de ASPERCAN, que el próximo campamento veraniego será en las fechas del lunes 27 de agosto al sábado 1 de septiembre.
CAMPAMENTO DE VERANO 2012: Se ruega a los padres y madres que se pongan en contacto con María mediante correo electrónicoHASTA EL LUNES 23 DE JULIO para saber cuántos niños y niñas asistirán al campamento, pues hay que presupuestar.
EMAIL de contacto: psi.aspercan[arroba]gmail.com
En cuanto se cierre el cupo de niños asistentes se les dará más información a los padres por correo electrónico, gracias.
El actual Gobierno de España, y su Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales, con Ana Mato a la cabeza, han emprendido una serie de revisiones de leyes y prestaciones, amparándose en un supuesto "reajuste y realismo económico", que pretenden ofrecer como beneficiosas para el colectivo de personas con discapacidad cuando son todo lo contrario.
TENGAMOS ALGO CLARO: los derechos son inalienables, aunque no haya presupuesto económico para llevarlos a cabo. Lo que no se puede hacer es reescribir los logros de la sociedad civil volviendo atrás, a conceptos caducos y decimonónicos.
La Asociación Asperger Islas Canarias - ASPERCAN, como miembro de FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA, publica en su blog el comunicado de la propia FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA ante los últimos acontecimientos, y también publicamos el manifiesto de la FEDERACIÓN ASPERGER DE ANDALUCÍA, miembro asimismo de la FAE, y rogamos a nuestros lectores que les den difusión.
También desde la FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA solicitamos a nuestros lectores que firmen la petición para iniciar un proceso de diálogo sobre la reforma del sistema de dependencia donde sean escuchadas todas las partes, todas las diversidades, todos los grados de dependencia, y también aquellas asociaciones de familiares de afectados que no están representadas actualmente en los estamentos politizados.
El domingo 8 de julio se clausuró el “Congreso Internacional
Tecnologías para el Autismo: Herramientas, Tendencias y Testimonios” tras tres días de ponencias, talleres y debates,
que convirtieron a la ciudad de Valencia (España) en el epicentro mundial de
tecnologías aplicadas para la intervención en el autismo. Un congreso donde se
pudieron ver no solo los últimos avances en tecnología aplicada, o el futuro de
las mismas, sino también la forma en la que éstas afectan de forma positiva en
la calidad de vida de las personas con autismo.
La última jornada se inició con la conferencia
delDr. Ami Klin del “Autism Marcus Center”, quien citó este
evento como algo histórico, habida cuenta de la relevancia e importancia de los
contenidos expuestos. Su conferencia, al igual que sucedió con Sir Michael
Rutter, fue excepcional, dejando claro sobre todo, la humanidad rebosante de
quien dedica su vida de forma apasionada al autismo. Destacó la importancia de
llevar a cabo procedimientos de detección temprana en la infancia, ya que a
mayor rapidez en la detección, mayores resultados con la intervención temprana,
y a pesar de los esfuerzos que se realizan en los EE.UU., la edad media del
diagnóstico es de 5 años, una edad demasiado elevada para el diagnóstico de autismo.
Así mismo comentó sobre la “epidemia de autismo”, afirmó que realmente estamos
ante una mayor visibilidad de los casos y un mejor modelo diagnóstico. En elestudio británico sobre población adultaya se hacía referencia a este hecho, donde la prevalencia en
adultos es prácticamente la misma que en niños. Sobre los aspectos de la
visión, vino a refrendar el hecho de que los niños con autismo
miran a la boca y no a los ojos de la persona que les habla, este aspecto está a día de hoy
profusamente documentado, y a su vez nos indica por qué muchos niños tienen problemas con el reconocimiento facial de
las emociones, ya que solo miran una
parte del rostro, y a su vez parece estar relacionado con la forma en cómo
sincronizan el sonido durante una conversación y sus problemas en la
interacción social. El estudio sobre las habilidades sociales en la infancia y
su desarrollo en los niños con autismo es una parte en la que se está
aprendiendo mucho y que parece estar íntimamente ligada a muchas de los déficits
del niño, es un importante marcador para la detección. A medida que el niño
crece pierde el interés por aquello que le rodea, a partir de los 2 años, el
niño parece “enamorarse” de objetos perdiendo el interés por las personas.
También nos habla del laboratorio de procesamiento visual para el cribado de
niños con autismo y del interés que tienen en universalizarlo, así como
conseguir sistemas de cribado de bajo costo. Cuanto más natural es el mundo,
más difícil y complejo es para una persona con autismo. Nuevamente insistió, al
igual que otros ponentes, en que la
tecnología ha de ser tan solo un medio para la intervención y el mejoramiento
de la calidad de vida, y no el fin. Igualmente destacó la importancia de
los desarrollos españoles en el sector de la tecnología aplicada al autismo,
siendo España uno de los países punteros en este aspecto.
A continuación,John LeSieurnos explicó su experiencia personal sobre el
afrontamiento del autismo en su familia. Cuando su nieto Zackary recibió el
diagnóstico de autismo no sabía nada sobre este trastorno, pero sin embargo eso
no le paró y decidió usar sus conocimientos para hacer algo que fuese útil a su
nieto ¡Y vaya si lo hizo! Y creóZacBrowser, su nieto supo
desde el primer minuto cómo usarlo, no fue necesario darle muchas más
explicaciones. Cuando le hicieron la primera entrevista, ZacBrowser tuvo más de
30.000 descargas en solo 2 horas, hoy es sencillamente un referente con
millones de descargas. Su visión es adaptar la tecnología al usuario para que
ésta pueda ser de utilidad. No debemos decirle a la persona con autismo que no
es capaz de hacer algo y dejarlo así, hay que trabajar hasta que lo consigan. Se
aprovechó la ocasión para presentar la versión ZacPicto y la nueva versión de
ZackBrowserGOLD -que estará disponible en unas semanas-, ambos programas están
en español gracias a la colaboración de la Fundación Orange. Pero quizás, lo
más destacable de John LeSieur es su cercanía, sencillez y humanidad, un
ejemplo de tenacidad y pasión, no solo por su trabajo, sobre todo por las
personas a las que ama.
Las conclusiones y datos finales del congreso
vinieron de la mano deGerardo Herrera, datos ciertamente interesantes y algunos de
ellos muy relevantes. Por ejemplo, asistieron 100 familiares, 120
investigadores y 170 profesionales de 27 países diferentes. Muchos de los
nuevos proyectos presentados incluyen evaluaciones con estudios de casos, es
decir, sin una gran muestra, lo que nos indica lo joven del sector y que apenas
estamos empezando. Casi todas las tecnologías presentadas se dirigen a superar
las dificultades propias del autismo, como potenciadores de las mismas. Los
sistemas operativos principales son Apple, Windows y Android. Casi todos los
proyectos son financiados por instituciones públicas y tienen un tiempo
promedio de dos años de trabajo, aunque también vimos como existen diversos
proyectos realizados y financiados por personas particulares sin apoyos
institucionales, siendo el tamaño medio del equipo de desarrollo de 5 personas.
Informáticos y Psicólogos son el grupo
profesional más numeroso involucrado en estos proyectos. Muchas de las
soluciones son gratuitas y el 10% aproximadamente se basan en desarrollos de
empresas privadas. Los países con una
mayor producción son Reino Unido y España, y el 71% son proyectos realizados
entre varios organismos. Un aspecto relevante es la poca cantidad de sistemas desarrollados para adultos o personas con
mayor compromiso cognitivo, esta es una asignatura pendiente, desde Autismo
Diario animamos a los desarrolladores de tecnología a implicarse en proyectos
destinados a este grupo de personas. Se habla también de estandarizar los
pictogramas (¿ARASAAC es una buena opción?) y de crear catálogos de tecnología
para facilitar el acceso a las mismas a las familias. En cuanto a la
repercusión, 1.480 tweets y 35 noticias en medios digitales, muy pocas reseñas
en prensa escrita y apenas un par de cortes en televisión.
La conferencia de clausura corrió a cargo de James Cusack, básicamente
fue un viaje de vida, desgranó paso a paso su propia historia, desde su
infancia hasta la actualidad. Es muy difícil resumir lo que dijo, estuvo desde
serio a muy divertido, habló con soltura y dejó claro su objetivo vital,
“ayudar a mejorar la vida de las personas con autismo”, y así quiere ser
recordado, como una persona con Asperger que investiga sobre autismo, una especie de autorreconocimiento del yo global de todas las
personas con esta condición. Inició su conferencia con su niñez, y con la
evidencia de sus particularidades, la verdad es que tal y como reseñó, sus
“síntomas” eran evidentes, podríamos decir muy clásicos. Y sus padres recibieron un
consejo que infinidad de otras familias recibieron, “No hagan ustedes nada”, afortunadamente sus padres
hicieron caso omiso e iniciaron un largo trabajo de terapias y de comprensión. Sus padres fueron sin duda claves en su futuro, jamás se
rindieron y de esta forma le inculcaron esos valores “No importa lo que los
demás digan o piensen de ti, lo que importa es el esfuerzo que pongas en lo que
haces”. Inclusive con sus intentos de jugar al fútbol, era consciente que si
jugaba al fútbol tendría amigos, y a pesar de no ser muy bueno, lo hizo, claro
que empleó para ello un modelo de lógica “(If) Si juego al fútbol tendré
amigos, (Else) si no lo gano no tendré (End)”. Como es lógico la adolescencia
implicó grandes cambios e innumerables nuevas reglas sociales que le supusieron
grandes problemas. Recibió el diagnóstico de Asperger justo antes de entrar al
instituto. Sin embargo su vida cambio al llegar a MICA, un centro educativo
especializado en integración y autismo, hubo un antes y un después, todo cambió
a mejor. Fue muy divertida su pedida de mano en Barcelona, o sus historias al
respecto de su Doctorado. Pero quizá lo mejor fue su conclusión final, en la
línea de todos, trabajar juntos para concienciar e informar y conseguir que los
responsables políticos entiendan la importancia de intervenir de forma
temprana. Seguramente muchos de los padres y madres que asistían a la
conferencia (yo entre ellos) vieron en James un ejemplo de que trabajando muy
duro y con gran tesón se puede llegar hasta donde uno desee.
Y a continuación se llevo a cabo el acto de
clausura del “Congreso
Internacional Tecnologías para el Autismo: Herramientas, Tendencias y
Testimonios”. Ésta fue llevada a cabo por los responsables de
la Fundación Orange, Fundación Adapta, Autism Speaks y de la Consellería de
Justicia y Bienestar Social.
Unos días intensos, cargados de información,
de encuentros y reencuentros personales, de momentos muy agobiantes durante las
presentaciones simultáneas, de organizar y coordinar a dónde y quién, de dormir
muy poco, pero realmente ha valido la pena. Tristemente, y
como ya viene siendo habitual, apenas ninguna repercusión en medios masivos de
comunicación, resulta difícil de entender cómo ante un evento de tal magnitud
apenas se generó un nimio efecto de difusión en medios tradicionales, tan solo internet supo hacerse eco de la importancia del
evento, hasta el domingo a las 23:00 conseguimos 4 Top Tweets y una difusión en
Twitter de 732.102 impactos reales, curiosamente con un mayor impacto fuera de
España. Queda mucho trabajo por hacer, tal y como todo el mundo coincidió,
difundir y concienciar es una tarea clave, así mismo, la implicación de la
familia es fundamental, su tesón e inmunidad al desánimo provocan resultados
sorprendentes. También hemos de ser conscientes
de que seguimos teniendo una asignatura pendiente con los adultos con autismo,
prácticamente a todos los niveles, no debemos olvidarnos de ellos.
En los próximos días publicaremos las
entrevistas y la galería de fotos del congreso. Esperamos de corazón que este
evento se repita nuevamente. En
unos días la organización pondrá a disposición de todos los vídeos
íntegros del evento.
………………………………………
GRACIAS A DANIEL COMÍN Y
AUTISMO DIARIO POR ESTA MAGNÍFICA CRÓNICA. NOTA: subrayados, negrita y colores, nuestros.
Reproducimos
íntegro y
letra a letra el gran trabajo de síntesis realizado por Daniel Comín, de
Autismo Diario, sobre las dos primeras e intensísimas jornadas del Congreso Internacional de Tecnologías para el Autismo
(ITASD) celebrado en Valencia.
Intentar hacer un resumen de las dos primeras
jornadas del Congreso Internacional Tecnologías para el Autismo (ITASD) que se
está celebrando en Valencia es casi imposible, no solo por la cantidad de
ponencias y presentaciones (más de 40), sino sobre todo por la calidad y el
interés de todas y cada una de ellas. Esperamos poder dar una visión lo más
cercana posible a lo que estos días se está viviendo en Valencia, que por 3
días se ha convertido en la “Capital Mundial de las Tecnologías para el
Autismo”. Un gran trabajo de la Fundación Orange, la Fundación Adapta y Autism
Speaks, que son los organizadores de este evento.
El viernes 6 de julioa las 16:00 inició oficialmente el “Congreso Internacional
Tecnologías para el Autismo: Herramientas, Tendencias y Testimonios” con la conferencia “Changing concepts and
findings on autism” que corrió a
cargo deSir Michael Rutter, que dio una conferencia magistral de las que
hacen escuela. Durante la hora larga de su intervención hizo un repaso
sistemático a la situación actual de las investigaciones sobre el autismo,
desde la genética a la importancia de la atención temprana. Muy difícil poder
resumir todo cuanto se abordó, desgranó de forma puntual desde los avances que
se están dando en genética, los factores medioambientales hasta biomarcadores
para poder diagnosticar el autismo con una prueba, o de cómo va a afectar el
nuevo DSM-V en los diagnósticos, o incluso de las previsiones para poder a
través de biofármacos revertir los efectos genéticos relacionados con el
Síndrome de Rett entre otros, todo un himno a la esperanza. Aunque quizá la
frase más relevante y que vino a tumbar una práctica excesivamente habitual,
estuvo relacionada con la medicación, sencillamente dejó claro queno existe una correlación entre el uso y los beneficios de
los medicamentos actuales en el autismo y que
es mucho más eficaz centrarse en terapias para mejorar las conductas. U otra de
la máxima que debe dejar clara la importancia que tiene que las familias no
esperen, sean prácticos y den terapia a sus hijos. Sir Michael Rutter es autor
de más de 500 artículos que abarcan desde aspectos relacionados con epidemiología,
estudios de neuroimagen o aspectos genéticos ligados al autismo, entre otros.
A las 17:30 la mesa inaugural conformada por: Gerardo Herrera,
presidente de la Fundación Adapta; Manuel Gimeno, Director General de la Fundación
Orange; el Vice-decano de la Universidad; Andy Shih, vice-presidente de ciencia
de Autism Speaks y Jorge Cabo Martínez, Director General de Centros Docentes de
la Generalitat Valenciana; y con algo de retraso finalmente se incorporó a la
mesa Andy Shih de Autism Speaks; dieron inicio oficialmente al citado evento. A
continuación se llevó a cabo una mesa redonda conformada por: Luis Pérez de la
Maza, educador y director de la Fundación AUCAVI; Miguel Gallardo, dibujante y
padre de una joven con autismo; Gerardo Herrera, investigador del grupo autismo
de la Univ. De Valencia y hermano de una mujer con autismo; Borja Romero,
director de la empresa BJ Adaptaciones; la mesa redonda estuvo presentada por
Manuel Gimeno, Director General de la Fundación Orange.
Hubo innumerables sentencias para el recuerdo,
aunque quizá algunas de las más contundentes fueron las de Miguel Gallardo, que
nos regaló algunas perlas como: “La tecnología puede volvernos locos: hay
tantas aplicaciones que tenemos que frenar un poco. Tenemos que reflexionar qué
es lo que queremos” en relación también al alto precio que en muchos casos
puede representar el uso de estos modernos sistemas, o esta otra, “Viajar en un
avión (con un hijo o hija con autismo) con un I-pad no es lo mismo que hacerlo
sin un I-pad” dado que estos dispositivos consiguen captar la atención durante
largos períodos de tiempo. Aunque quizá la frase de mayor dureza fue “Bobo,
inútil, negado, imbécil, autista,…, nuestro mundo es rico en inventar palabras
para definir a los diferentes” en clara referencia a la segregación que las
personas con autismo sufren y que se sustenta con un uso ofensivo del lenguaje.
Otros conceptos que marcaron el hilo de la mesa estuvieron relacionados en cómo
aprovechar la oportunidad que nos brindan las nuevas tecnologías pero sin que
éstas sean el fin en sí mismas, sino una herramienta, y que estas herramientas
nos sirvan de ayuda para poder comprender mejor el autismo.
Y el plato fuerte de la tarde vino con el
pre-estreno en exclusiva del corto de Miguel Gallardo “Academia de Especialistas”,
que consiguió poner a todos los asistentes en pie al finalizar la proyección.
Por cierto, recomendamos efusivamente su visionado.
El sábado, 7 de juliose presentó extremadamente intenso, quizá
demasiado intenso. Tres ponencias consecutivas se dieron de forma
ininterrumpida durante todo el día. Esta elevada concentración de
interesantísimas ponencias simultáneas convirtió los pasillos en un continuo
hervidero de ir y venir de asistentes, en un afán vano de poder abarcar lo
máximo posible. Es muy difícil identificar el plato fuerte del día, ya que
TODAS las intervenciones se podían catalogar de IMPRESCINDIBLES. Según
comentaron algunos miembros de la organización no se eliminó ninguna,
precisamente, por la incapacidad de la organización de decidir cuál de ellas se
eliminaba en pro de poder ofrecer una mayor capacidad de asistencia a todas
ellas.
Impresionantes las presentaciones relacionadas con robótica e
inteligencia artificial destinada a mejorar la interacción de las personas con
autismo. Se presentaron diferentes robots que dejaron claro que esa vía de
investigación avanza a pasos agigantados. Los denominados robots sociales,
sobre los cuales ya hemos hablado con anterioridad en Autismo Diario, están consiguiendo
captar cada vez más adeptos al uso de esta moderna tecnología como vía de
impulsar los modelos de cooperación e interacción social.
En los aspectos
relativos a comunicadores, pues más de lo mismo, desde la presentación del
veteranoComunicador
CPA, pasando por las experiencias cone-Mintza,Zac PICTOo
el estudio comparativo sobre comunicadores llevado a cabo por la Fundación
AUCAVI. Aunque en honor a la verdad, quizá podamos decir que de entre la gran
cantidad de productos existentes en la actualidad (afortunadamente) escoger el
más adecuado para cada persona debe pasar por un proceso previo de evaluación,
disponemos en la actualidad de sistemas más sencillos y destinados a personas
con un nivel más bajo de comunicación o sencillamente niños pequeños, a equipos
mucho más sofisticados (y bastante más costosos) que ya incorporan -entre otros
avances- motores de naturalización de lenguaje comoPiktoPlus, que es la
última tendencia en cuanto a Sistemas Aumentativos y/o alternativos de
Comunicación (SAAC).
En cuanto a
sistemas de tecnología aplicada a la educación, uno de los imprescindibles “Leo con Lula”, un sistema para el aprendizaje y mejora de la
lectoescritura diseñado específicamente para personas con Autismo [DE LA AUTORA DEL
WEBLOG AULAUTISTA, LUPE-LUCÍA]. Los proyectosFIRSTpara el tratamiento de textos yASC-Inclusionpara el reconocimiento facial de
emociones fueron presentados por los representantes de Autism Europe, y aunque
aún se encuentran en fase de desarrollo postulan a ser herramientas
imprescindibles.Click-Eastes un sistema destinado a mejorar las
habilidades de atención social a través del I-pad. La primera fase del proyecto
ya ha sido finalizada y es un sistema muy interesante que aporta algunos
enfoques ciertamente novedosos.
En las ponencias tras la pausa del
café se repitió nuevamente el trasiego de personas entre unas salas y otras, y
nuevamente se repitió lo sucedido en la mañana, las salas 1 y 2, mucho más
pequeñas que la sala principal, se quedaron muy escasas de espacio, mucha gente
acabó sentada en el suelo por falta física de sillas y espacio, aunque no
pareció molestar a nadie, estaban tan absortos en las presentaciones que
incluso parecían estar cómodos. Las presentaciones sobre interacción corporal y
musical nos abrieron más aún la mente en cómo los nuevos modelos de
intervención con apoyo tecnológico pueden romper las barreras de la interacción
social de las personas con autismo. Proyectos y sistemas como AUTINECT,SAVIA,Pictogram RoomoReactabledejaron
claro que este tipo de sistemas son sin lugar a dudas un complemento
extraordinario para trabajar diferentes aspectos, desde habilidades sociales,
interacción y cooperación con los pares, coordinación visioespacial,
coordinación visual, discriminación auditiva,…, de forma lúdica y con un modelo
abierto a la participación de familiares, terapeutas, etc.
Y continuando con
sistemas de comunicación se presentaron la plataformaAZAHAR;Grace APPcomo sistema de potenciación de la
comunicación para reducir conductas problemáticas; eLIGE una aplicación
informática desarrollada por el equipo de profesionales deAutismo Burgosque
tiene como objetivo servir de ayuda a la estructuración temporal y la expresión
de emociones básicas de las personas con TEA; y como no podía ser de otra formaARASAAC, que se ha
convertido ya en el estándar por su calidad y extensión.
Cuatro
presentaciones se centraron en modelos centrados en la persona, desde
herramientas on-line con el portalRelate
to Autism;redes
para conectar a profesionalespresentado
por la NAS británica; MICHELANGELO un proyecto de investigación que utiliza las
TIC para la evaluación y terapia del autismo dentro del hogar, lejos de los
entornos clínicos tradicionales; y la presentación delportalMiradasdeapoyo.org,
es un portal para la formación de Planificación Centrada en la Persona (PCP)
donde se pueden gestionar Grupos de Apoyo para ayudar a personas con autismo.
Incluye un curso completamente gratuito para ayudar a todos los miembros del
Grupo de Apoyo y otras personas interesadas a aprender los conceptos básicos de
la PCP y a cómo aplicarlos para mejorar la vida de las personas con TEA.
Muy interesante
también el proyectoCOSPATIAL,
un sistema diseñado para desarrollar los modelos de interacción social y de
colaboración con el ánimo de promover el aprendizaje de competencias sociales,
para ello se usan espacios virtuales en 3D y tableros interactivos. Y desde el
Reino Unido nuevamente se presentó un sistema para ayudar al niño a aprender
matemáticas, usando sus fortalezas visuales como punto de inicio. Muy
interesante el sistema de apoyo cognitivoAgileAssyst,
que basa su fuerza en un modelo abierto y basado en la movilidad y sistemas
evolucionables, una herramienta de apoyo a la vida real que funciona bajo
Android y puede controlarse mediante internet.
A su vez se han
presentado los sistemas de accesibilidad desarrollados en el proyectoIn-TICy
el sistema de Códigos QR. También se han mostrado diversos testimonios de cómo
el uso de las tecnologías han mejorado de forma sustancial la calidad de vida
de las personas con autismo.
En suma, una agenda muy intensa que ha dejado
un buen sabor de boca, aunque con ganas de haber dispuesto de más tiempo para
poder disfrutar un poco más de todas las ponencias presentadas y haber conseguido
asistir a todas, cosa que ha resultado imposible. Mañana [POR DÍA 8 DE JULIO] es el cierre de este fantástico evento.
Real Decreto 1000/2012, de 29 de junio, por el que se establecen los umbrales de renta y patrimonio familiar y las cuantías de las becas y ayudas al estudio, para el curso 2012-2013 y se modifica parcialmente el Real Decreto 1721/2007, de 21 de diciembre, por el que se establece el régimen de las becas y ayudas al estudio personalizadas.
