lunes, 6 de febrero de 2012

JORNADA SOBRE LA ESCOLARIZACIÓN DE ALUMNOS CON NECESIDADES EDUCATIVAS ESPECIALES celebrada en Córdoba

El pasado día 4 de febrero se celebró la 1ª JORNADA SOBRE LA ESCOLARIZACIÓN DE ALUMNOS CON NECESIDADES EDUCATIVAS ESPECIALES celebrada en Córdoba por AFEJ, Asociación de Familias por una Educación Justa.

Véase la información:

http://afejusta.blogspot.com/2012/01/1-jornada-sobre-la-escolarizacion-de.html

"1ª JORNADA SOBRE LA ESCOLARIZACIÓN DE ALUMNOS CON NECESIDADES

EDUCATIVAS ESPECIALES"

4 de Febrero de 2012, 10:00 a.m.

Salón de Actos Diputación de Córdoba (Pza. de Colón, 15. Palacio de la Merced)

También ON-LINE, en http://www.guadalinfo.es/endirecto/

ORGANIZA:

AFEJ, Asociación de Familias por una Educación Justa.

PRESENTA:

Dña. Lourdes Morales Zaragoza, Presidenta de AFEJ.

INAUGURA:

D. Manuel Gutiérrez, Vicepresidente 3º y Delegado de Presidencia de la Excma. Diputación de Córdoba.

PARTICIPAN:

D. José Chamizo, Defensor del Pueblo Andaluz .

DIMA, Centro de Psicología y Aprendizaje.

PROJUSA, Asociación Pro-Escolarización Justa de Serilla.

PLATAFORMA MÁLAGA INCLUSIÓN TEA, TGD.

ABRAZA, Asociación de Autismo y TGD de Córdoba

Dña. Ana Moreno, Coordinadora del Equipo Técnico Provincial de Orientación Educativa de la Junta de Andalucía.

COLABORAN:

Excma. DIPUTACIÓN DE CÓRDOBA

Excmo. AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA

CITEC, Centro de Innovación Tecnológica en Contenidos Digitales de la Universidad de Córdoba.
CONSORCIO FERNÁNDO DE LOS RÍOS

CLAUSURA

Dña. Mª Jesús Botella, 3ª Teniente de Alcalde, Delegada de Familia, Educación e Infancia del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba.

http://www.dipucordoba.es/portada/art/21463

Ceballos clausura la I Jornada de escolarización de alumnos con necesidades educativas especiales

Publicado el 04-02-2012

La presidenta de la Diputación de Córdoba, María Luisa Ceballos ha clausurado la I Jornada sobre Escolarización de Alumnos con necesidades especiales que se ha celebrado en el salón de actos de la Institución Provincial y que ha sido organizada por la Asociación de Familias por una Educación Justa.

En su intervención, Ceballos ha elogiado la labor de esta asociación, "que trabaja día a día para guiar a las familias para conseguir la máxima transparencia en el proceso de escolarización de los alumnos en los distintos centros educativos de la provincia, un proceso duro para muchos padres que ven como un problema la elección del centro educativo y que se agrava cuando se trata de niños con necesidades educativas especiales".

La presidenta de la Diputación ha resaltado que "los centros de atención temprana son fundamentales en el sistema educativo" y ha incidido en que las Administraciones tienen que ofrecer facilidades para garantizar la integración plena de los niños con necesidades especiales".

En estas jornadas han participado el diputado Julio Criado, la concejala de Familia, Educación e Infancia, María Jesús Botella, la concejal de igualdad, Luisa María Arcas, el Defensor del Pueblo andaluz, José Chamizo, el presidente de a Asociación Profusa, Alfredo Pérez, y el catedrático de la Universidad de Córdoba, Carlos de Castro.
Además expertos en el tema han participado en una mesa redonda sobre el camino hacia la escolarización de alumnos con necesidades educativas especiales.

..............................................................

Reproducimos el texto de la asociación ABRAZA de Córdoba, extrapolable a cualquier provincia española, salvando particularidades autonómicas:

http://www.abraza.org/inicio

TEXTO EXPUESTO POR ABRAZA EN LA 1ª JORNADA DE ESCOLARIZACIÓN DE ALUMNOS CON NECESIDADES EDUCATIVAS ESPECIALES, ORGANIZADO POR LA ASOCIACIÓN AFEJ DE CÓRDOBA, EL 4 DE FEBRERO DE 2012

AbrazA, Asociación de autismo y TGD Córdoba, España

En Córdoba, a 4 de febrero de 2012

LA ESCOLARIZACIÓN DE NUESTROS NIÑOS “ESPECIALES”

No quisiera comenzar sin agradecer a los organizadores la oportunidad que se brinda a Abraza para hacer llegar la voz, vivencias y opiniones de los papás de los verdaderos protagonistas de estas jornadas: nuestros niños especiales.

Y quiero hacer hincapié en nuestra condición de padres en una mesa donde se encuentran profesionales de la educación y de la psicología, preparados y formados, entiendo que desde la vocación, y ampliamente conocedores de las normativas, legislaciones, ratios y demás conceptos que nada tienen que ver con la realidad que percibe quien lleva de la mano cada día a su hijo al colegio.

Aunque todas y cada una de las situaciones reales que ahora procedo a enumerar, puedan ser rebatidas y argumentadas como dentro de los parámetros permitidos y legales, podían ser vistas desde más allá de las mesas de los despachos donde, precisamente, pueden cambiarse las normas.

La Asociación Abraza quiere exponer las experiencias concretas, vividas en primera persona, y que coinciden de manera cronológica con el orden en que aparecen, como piedras en el camino, desde el momento en que se plantea la escolarización, y así vamos a hablar del DICTAMEN y ELECCIÓN DEL CENTRO, de la COMUNICACIÓN con las familias, de la INTEGRACIÓN, de los PROFESIONALES y de las posibles ACCIONES DE MEJORA.

Y es que el viacrucis comienza con el DICTAMEN y ELECCIÓN DEL CENTRO. Según el criterio particular del profesional designado, el niño es derivado a modalidad “B” o “C” hablando de dar oportunidades a los niños, sin que en ningún momento sepamos los conocimientos que el encargado de realizar el dictamen tenga sobre el trastorno o enfermedad en general, y de nuestro hijo en particular y además, nunca queda muy claro qué le van a ofrecer exactamente. Realmente creemos que la decisión de “B” o “C” que toma la administración, depende de los recursos del centro donde te quieran mandar. Eso sí, en ningún dictamen aparece escrito el número de horas de Audición y Lenguaje que el niño va a recibir, todos prescriben este apoyo, pero nunca se pillarán los dedos poniendo negro sobre blanco las horas que se deben recibir a la semana; y si hablamos del monitor, cómo puede ser que en colegios con 8 niños con dictámenes donde se especifica este recurso, compartan a un solo profesional para todo el centro, si echan cuentas, a cada niño le correspondería una media de 37,5 minutos al día de monitor, ¿se parece esa realidad a lo que refleja el dictamen?

Y el PT en la modalidad B? Hace sólo dos días que recibimos la última llamada desesperada de una madre; su hijo recibe sólo una media de 24 minutos al día de Profesor Terapéutico y 12 minutos de Audición y Lenguaje, ¿y el resto de las horas? Las familias nos vemos obligadas a acudir a terapias privadas, con la consiguiente merma en la economía familiar; ¿y quien no tenga recursos?; y no estamos dispuestos a admitir como respuesta que nos dirijamos al sistema de becas, para ese tema necesitaríamos otra jornada completa.

A esto le sigue el peregrinar que hay que realizar por los distintos colegios que, por supuesto, el orientador ha tratado que sea sólo los del propio barrio o distrito, y después de mucho insistir en buscar más, empiezan a aconsejar otros, aunque siempre en función de intereses más cercanos a completar “lotes” que a mejorar la situación de los niños.

Es aquí donde dejamos caer las primeras preguntas:

¿Por qué no ofrecen todos los centros la misma calidad en sus recursos para las aulas específicas?

¿Por qué en las aulas de integración dependemos del número de niños con dictamen de escolarización B para tener más o menos tiempo a un monitor?

¿Por qué un niño que reciba una hora al día de audición y lenguaje durante un curso, recibe la mitad en el siguiente porque haya entrado algún niño más en su clase?

En definitiva, ¿por qué no se dotan los recursos por niño, y no por aula?; si hablamos de igualdad de derechos y oportunidades esto sería lo más justo.

Una vez escolarizado el niño, y habiéndonos dado cuenta que lo que nos habían prometido se queda en poco más que en buenas intenciones, aparecen situaciones de no COMUNICACIÓNen gran medida incomprensibles:

Por lo pronto, no se nos entrega el ACI (Adaptación Curricular Individual), es decir, no sabemos cómo emplean las horas nuestros hijos en la jornada escolar; sólo después de varios meses de “valoración”, y tras mucho insistir, te lo muestran en el centro, pero ni tan siquiera se entrega físicamente, quizá porque no se cumple lo que refleja o porque no refleja lo que el dictamen de escolarización demanda para el alumno.

Y en segundo lugar, aunque sabemos que no están obligados, no se utilizan en la mayoría de los casos las agendas de comunicación con los padres y, teniendo en cuenta que en niños con TEA, en muchas ocasiones, no existe el lenguaje, el resultado es que los padres no conocemos lo que hacen, no sabemos cosas tan básicas como si toman el desayuno o si ha habido algún problema de conducta.

En el día a día de un colegio existen multitud de momentos donde trabajar la INTEGRACIÓN y normalizar así la relación de nuestros pequeños con el resto de niños de su edad, sin embargo se emplean las horas de recreo como descanso de los tutores y monitores para hablar por teléfono o salir a la calle a fumar (y esto lo hemos visto con nuestros propios ojos los padres) en lugar de interaccionar y promover juegos con los niños de las aulas ordinarias.

Otro problema añadido es la participación de los niños de aulas específicas en las actividades del centro que impliquen una salida al exterior, en la mayoría de casos ni siquiera son invitados por no existir un número de manos suficientes que posibilite el traslado o la participación en estos eventos, cuando la solución es tan fácil como solicitar ayuda a los propios padres, asociaciones o plataformas de voluntarios; querer es poder.

No quisiera entrar a valorar la capacidad, preparación y vocación de los PROFESIONALES; se sobreentiende que se cumplen unos requisitos mínimos pero, siempre por el bien de los niños, que es lo que todos queremos, habría que resolver una serie de circunstancias no entendidas por los padres:

¿Cómo puede ser que en el mismo centro el profesor de integración tenga una experiencia y resultados contrastados y sin embargo el profesor del aula específica no tenga el mismo nivel y trabajen de forma independiente?, ¿por qué un aula que está perfectamente estructurada y homogénea, en cuanto a edad y características de los niños, se descompone de un curso a otro simplemente porque llegan dos alumnos más, en lugar de abrir otra aula específica?.

En principio pensaríamos todos que el problema es la escasez de recursos, pero yo diría que no, se trata de optimización de los mismos, por qué a nadie se le ha ocurrido designar a aquellos docentes especializados en los trastornos que tienen nuestros hijos, y cuyas aulas específicas funcionan a la perfección desde hace años, para coordinar y formar al resto de PTs de Córdoba; y cuando se ofrece la posibilidad de que los psicólogos privados que tratan a nuestros niños puedan entrar en las aulas para compartir experiencias y herramientas de trabajo con los profesores, por qué se les impide hacerlo en horas lectivas, no tiene sentido hablar de cuestiones prácticas sin tener a los niños delante.

Todo esto creo que tiene un claro objetivo a señalar como culpable, y es que, como en muchos ámbitos de la vida, cuando a un educador se le da un despacho, ya sea de director del centro o de orientador, se pierde en gran medida la vocación y se convierte en un simple gerente, viendo solamente las partidas presupuestarias y acotando un territorio de poder donde no llega ni tan siquiera la humildad suficiente como para escuchar ideas y sugerencias de padres, asociaciones o profesionales del ámbito privado.

He hablado de la enorme dificultad que tienen los padres para la elección del centro, de la desigualdad de recursos a pesar de ser similares los diagnósticos y dictámenes, de los problemas de comunicación entre papás y maestros, de la inexistente integración y de la mala gestión de los recursos. Con todo esto se diría que se ha perdido la confianza en el sistema educativo, pues sí, es así; pero los padres y las asociaciones, como colectivos de éstos, estamos ahí para luchar y para trabajar codo con codo; no somos la parte contraria, estamos en el mismo lado, y el día que eso quede gravado en la percepción de los centros educativos, podremos conseguir grandes mejoras.

Mientras tanto, y aprovechando la presencia hoy de personas con la capacidad y responsabilidad como para llevar a cabo cambios e iniciativas, voy a dejar sobre la mesa una idea, una solución; ACCIONES DE MEJORA que implican un coste cero a la administración pública y que reportan beneficios a todas las partes:

Se trataría de alcanzar un acuerdo con las Facultades de Magisterio y Psicología, así como los institutos donde se imparta la formación a los terapeutas y expertos en audición y lenguaje, para que se realicen prácticas de manera permanente durante todo el curso escolar, de forma que la ratio sería de dos niños máximo por cada acompañante, de esta manera se obtendrían los siguientes resultados:

· En las aulas de integración no se interrumpirá el ritmo de la clase por tener que prestar una atención “extra” al pequeño con necesidades educativas especiales

· En estas mismas aulas, la participación en las actividades y aprovechamiento de las horas serían a pleno rendimiento

· En la aulas específicas no supondría un problema el hecho de apurar al máximo el número de alumnos permitido por la legislación vigente

· El PT tendría apoyo más que suficiente en función de las necesidades concretas de cada niño para poder cumplir los objetivos marcados

· El período de valoración y de elaboración de las ACIs se reduciría notablemente

· Se aumentan las posibilidades de integración e ínter actuación con el resto de niños de su misma edad, tanto en la entrada y salida como en los recreos

· Se podría trabajar de manera más eficiente la autonomía personal del niño al tener un acompañante permanente a la hora del desayuno o del control de esfínteres

· Se posibilita la participación de las aulas específicas en la totalidad de actividades del centro, aun siendo de exterior

· Estaríamos preparando a profesionales para que cuando lleguen a ser tutores de las aulas ya tengan una experiencia y un camino recorrido

· Facilitamos el acercamiento de estos jóvenes a un mercado laboral especializado

· Dotamos a los centros educativos de una bolsa de empleo con experiencia para las vacantes futuras

A todo esto habría que añadir otros detalles que creo no carecen de importancia: el coste es, insisto, cero y sin embargo estaríamos convirtiendo a Córdoba, y de manera extensiva a nuestra Comunidad Autónoma, en los pioneros de la educación de calidad también para los niños con necesidades educativas especiales; el sistema educativo recuperaría la confianza de los padres y de la sociedad en general y, sobre todo

LOS PRINCIPALES BENEFICIADOS SERÍAN LOS NIÑOS

Mientras escribía este último párrafo con el que voy a terminar, lo veía como una utopía, pero tras haberlo leído varias veces, le voy a quitar esa etiqueta, y lo voy a calificar como una súplica, y es la siguiente:

Justo en el mismo momento que nos dan el diagnóstico, y creo que no se le puede olvidar a ningún padre, sobre un folio en blanco empiezan a dibujar círculos unos al lado de otros, y otros concéntricos entre sí, y dentro de ellos aparecen una serie de nombres que en ese momento nos suenan a desconocido: TGD, Síndrome de Rett, Asperger, TEA, etc. Pues bien, creo que siempre se queda atrás un círculo más grande que englobe a todos los otros, y es en esta mesa, donde se encuentran políticos que pueden cambiar las normas, y profesionales que deben aplicarlas e interpretarlas, donde se puede empezar a dibujar ese círculo, y marcar con letras bien grandes la palabra NIÑOS, pues no olvidándonos nunca de que todos son, y repito, niños, desaparecerán las injusticias y desigualdades, y aparecerán los derechos y las oportunidades, quizá entonces no tendrán sentido asociaciones como la nuestra, pero mientras tanto, AbrazA, y todas las familias, estaremos aquí para recordar, pero también para ayudar a dibujar ese círculo.

Muchas gracias

Andrés Moreno Timoteo

Presidente de AbrazA, Asociación de Autismo y TGD, de Córdoba, España

Trabajar en el presente es ayudarles para el futuro”





viernes, 3 de febrero de 2012

CIE 11 vs. DSM V, OMS vs. APA. El Dr. Michael Rutter salta a la palestra. Vid. Lord vs. Volkmar.

CIE 11 vs. DSM V, OMS (Organización Mundial de la Salud) vs. APA (Asociación Americana de Psiquiatría), cómo afectan los diferentes enfoques mundial y norteamericano a los trastornos del espectro autista, en especial a los más funcionales y al asperger. El Dr. Sir Michael Rutter salta a la palestra. Vid. Lord vs. Volkmar.

Compárese con el artículo traducido en esta entrada, Catherine Lord vs. F. Volkmar (parece que Sir Michael Rutter –UK- sí presta oídos a las críticas al DSM-V y a los análisis que hace Volkmar): http://aspercan-asociacion-asperger-canarias.blogspot.com/2012/01/autismo-autismos-tea-el-dsm-v-asperger.html

Fuente: web de ITASD.ORG.

Entrevista a Sir Michael Rutter

Presidente del Grupo de Trabajo de Psiquiatría Infanto-Juvenil para el CIE-11

Sir Michael Rutter es autor de más de quinientos artículos de investigación, muchos de ellos sobre el autismo. Su trabajo abarca estudios epidemiológicos en edades tempranas; estudios del autismo utilizando una amplia variedad de técnicas y disciplinas científicas, incluyendo estudios del ADN y neuroimagen; conexión entre investigación y práctica; deprivación; influencia de las familias y escuelas; genética; trastornos de la lectura; factores biológicos y sociales de protección y de riesgo; interacción entre factores biológicos y sociales; estrés; estudios longitudinales, incluyendo experiencias y condiciones de la infancia y de la vida adulta; continuidad y discontinuidad en el desarrollo típico y atípico.

ENTREVISTA DE BIENVENIDA

Gerardo Herrera, presidente de la Fundación Adapta: Usted dirige el grupo de trabajo de Psiquiatría Infanto-Juvenil para el CIE-11, al cargo de la definición del TEA en esa clasificación. Personalmente, ¿prevé importantes diferencias entre las definiciones de TEA del DSM-V y del CIE-11?

Sir Michael Rutter: Actualmente existen diferencias muy importantes entre la propuesta del DSM-5 y la del CIE-11. En general, hay un acuerdo amplio sobre los conceptos globales pero hay muchas dificultades con respecto a los detalles. Estas surgen principalmente porque el DSM-V comienza abordando los criterios de investigación antes que los conceptos, mientras que la OMS sigue justo el proceso inverso. Es decir, el punto de partida para la OMS es la conceptualización clínica y los criterios clínicos. En un punto posterior, desde luego, han de desarrollarse los criterios de investigación, pero esto viene en segundo lugar. Desde mi punto de vista, este es el camino más adecuado.

GH: El TEA es actualmente un trastorno que se define por la conducta de la persona. ¿Estamos muy lejos de contar con marcadores biológicos que puedan ser utilizados para asistir al diagnóstico?

MR: Durante los últimos años ha habido mucho debate acerca de los marcadores biológicos y también debate acerca de si éstos deberían complementar o sustituir a las descripciones conductuales. En estos momentos no existe ningún marcador biológico que pueda ser utilizado a nivel clínico.

GH: Hay algunas tecnologías emergentes que facilitan la medición objetiva de la conducta (seguimiento de la mirada, monitorización de respuestas fisiológicas, imágenes funcionales). ¿Cree que estas u otras tecnologías similares jugarán un papel para apoyar a los expertos clínicos en sus diagnósticos de autismo?

MR: Ciertamente, existen tecnologías emergentes que tienen el potencial de poder asistir en el diagnóstico. Los hallazgos de Ami Klin con las técnicas de seguimiento de la mirada pueden ser un ejemplo de ello y los hallazgos de imágenes funcionales (como los del grupo de investigación londinense dirigido por Mark Johnson) también tienen este potencial. Por el momento, sin embargo, se trata de herramientas de investigación y hay que recorrer cierto camino antes de que se encuentren disponibles para ser utilizadas individualmente en la práctica clínica.

GH: Los números de la prevalencia de TEA han ascendido de forma constante durante los últimos 10 años. ¿Cree usted que este incremento se debe únicamente a los cambios en la sensibilidad clínica y a la mayor concienciación sobre el autismo?

MR: El incremento en los datos de prevalencia de los TEA en parte tiene que ver con una mejora en la sensibilidad clínica y en parte con una ampliación del concepto diagnóstico. Sin embargo no está claro si, independientemente de estos factores, también se ha producido un aumento de la incidencia. Creo que es importante tener la mente abierta a esta posibilidad porque, si se ha producido un verdadero aumento, la implicación podría ser que exista algún factor no genético que esté jugando un papel –probablemente de contribución, en la causa del TEA.

GH: ¿Cómo pueden afectar los cambios del DSM y CIE a los datos de prevalencia futura de los TEA?

MR: La propuesta actual del DSM-5 podría suponer una enorme diferencia en las estimaciones de prevalencia de TEA. Los primeros estudios de muestreo con la nueva definición realizados por Fred Volkmar y su grupo han mostrado que la mayoría de los casos de alto funcionamiento (como el Síndrome de Asperger) quedarían excluidos. Existe un artículo sobre esto que se encuentra pendiente de publicación en el Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Espero que estos hallazgos lleven a un cambio de propuesta para el DSM-V.

GH: Las tecnologías innovadoras se están utilizando en una amplia variedad de formas para ayudar a las personas con TEA. ¿Existe alguna tecnología en particular que haya encontrado especialmente interesante en el ámbito de la investigación?

MR: No tengo experiencia personal en el uso de tecnologías como parte del tratamiento. Esto se debe a que actualmente estoy poco involucrado en el ámbito de la intervención en general. Sin embargo, me impresionan los resultados preliminares que muestran cómo los robots pueden servir de ayuda. Para las personas con autismo, los robots son suficientemente diferentes de los humanos, de manera que pueden responder a ellos como si fuesen un objeto interesante en vez de entenderlo como una interacción social en vivo. Por otro lado, las similitudes existentes entre los robots mejor diseñados y la interacción humana, puede hacer que el aprendizaje involucrado en la interacción con los robots llegue a generalizarse a la interacción con las personas. Hasta donde yo conozco, los resultados de la investigación en este ámbito se encuentran en un estado preliminar pero parece muy prometedor.

GH: ¿De qué formas cree que se podría utilizar la tecnología en la investigación y práctica del futuro?

MR: El uso de las tecnologías con el autismo se encuentra en un estado muy preliminar y es difícil predecir cómo se desarrollarán las cosas en el futuro. No obstante, los hallazgos preliminares que sugieren que las técnicas de imágenes cerebrales pueden mostrar características que indiquen autismo en edades tan tempranas como los 12-18 meses sugiere que, posiblemente, permitan realizar el diagnóstico en una edad más temprana a la que es actualmente posible en la mayoría de los casos. La investigación en esta área es definitivamente una prioridad pero todavía hay que ver hasta qué punto esto puede ser traducido en algo que se pueda utilizar a nivel clínico. Lo mismo ocurre con el uso de los robots como medio terapéutico.

GH: Muchas gracias por aceptar nuestra invitación para participar en la Conferencia ITASD. Será un gran honor contar con su presencia. ¡Nos vemos en Valencia en Julio de 2012!

Última actualización el Jueves 02 de Febrero de 2012 23:07

………….

http://www.itasd.org/

Primera Conferencia Internacional de Nuevas Tecnologías para Personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), un congreso que se propone como punto de encuentro sobre tecnologías para las personas con TEA, sus familias y los profesionales que trabajan en este ámbito y todos aquellos que estén interesados en conocer las ventajas de las distintas tecnologías aplicadas al mundo del autismo.
Valencia, del 6 al 8 de julio de 2012

Ponentes Principales:

- Sir Michael Rutter.

- El Dr. Ami Klin se doctoró en la Universidad de Londres y completó su investigación clínica y posdoctoral en el Yale Child Study Center (de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale).

- James Jusack, de 26 años, es estudiante de doctorado en la Universidad de Aberdeen (Escocia) que fue diagnosticado de Síndrome de Asperger a la edad de 12 años. Según él, su condición le ha ayudado a orientar su trabajo. Su carrera científica es muy joven, pero sus investigaciones son muy prometedoras.

…………………

ORGANIZAN:

Fundación ADAPTA, Fundación ORANGE, AUTISM SPEAKS.





jueves, 2 de febrero de 2012

III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE SÍNDROME DE ASPERGER QUE SE CELEBRA EN LA PENÍNSULA IBÉRICA - APSA Y FAE

Auditorio Nuestra Sra. de Boa Nova, en Estoril, Portugal.

III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE SÍNDROME DE ASPERGER QUE SE CELEBRA EN LA PENÍNSULA IBÉRICA – APSA y FAE.

ORGANIZA: ASSOCIAÇÂO PORTUGUESA DE SÍNDROME DE ASPERGER (APSA)

CO-ORGANIZA: FEDERACIÓN ASPERGER ESPAÑA (FAE)

Cuándo: 24, 25 y 26 de mayo de 2012.

Dónde: Auditorio Nuestra Sra. de Boa Nova, en Estoril, Portugal.

Opción de traducción simultánea portugués – inglés, español – inglés.

Precios especiales para socios de FEDERACION ASPERGER ESPAÑA y de ASOCIACIÓN PORTUGUESA DE SÍNDROME DE ASPERGER.

La web del Congreso http://www.apsa.org.pt/congresso/

Podemos consultar el plantel de conferenciantes u oradores:

http://www.apsa.org.pt/congresso/oradores.php

ORADORES

Tony Attwood, Amaia Hervas, Sandra Pinho, Nuno Lobo Antunes, Inês Leitão, Rita Alambre, Patricia Sousa, Zoila G. Fernandez, Thorkil Sonne, Rafael Jorreto, Piedade Líbano Monteiro, António Soares Vieira, Rafaela Caballero, Astrid Vicente, Carlos Filipe, Oliveiros Cristina, Rosa Amaral, Pedro Caldeira da Silva.

...........

PROGRAMA DEL III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE SÍNDROME DE ASPERGER (primero Barcelona, año 2006, luego Sevilla, año 2009; ambos organizados por FAE y con la colaboración de APSA; ahora en Estoril, año 2012, organiza APSA – Portugal- y colabora FAE – España)

http://www.apsa.org.pt/congresso/programa.php

Se abordan temas como el DSM-V y sus nuevas perspectivas, la autonomía de las personas con asperger (inclusión social y profesional), adolescencia y asperger, etc. Destacamos la mesa dedicada a las asociaciones de familias y personas con asperger.

O trabalho das Associações: Novos Desafios

Moderador: Rosa Amaral

  • Suécia – Specialiststern - Thorkil Sonne
  • Federação Asperger Espanha – Rafael Jorreto
  • APSA – Piedade Líbano Monteiro e António Lassen (Delegação APSA Norte)

Información sobre Thorkil Sonne y “Los Especialistas – Specialistern”. http://specialistpeople.com/

http://en.wikipedia.org/wiki/Specialisterne

http://innovandis.wetpaint.com/page/Thorkil+Sonne,+fundador+y+director+de+Specialisterne

http://aspercan-asociacion-asperger-canarias.blogspot.com/2009/07/un-empresario-en-dinamarca-genera.html